Линкомицин когда выводится из организма

Содержание
  1. ЛИНКОМИЦИН
  2. Состав и форма выпуска препарата
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакокинетика
  5. Показания
  6. Противопоказания
  7. Дозировка
  8. Лекарственное взаимодействие
  9. Особые указания
  10. Беременность и лактация
  11. Применение в детском возрасте
  12. При нарушениях функции почек
  13. При нарушениях функции печени
  14. Применение в пожилом возрасте
  15. Линкомицин
  16. Распределение
  17. Биотрансформация и выведение
  18. Применение в период грудного вскармливания
  19. Лечение
  20. Линкомицина гидрохлорид (300 мг/мл)
  21. Лекарственная форма
  22. Состав
  23. Описание
  24. Фармакологические свойства
  25. Показания к применению
  26. Способ применения и дозы
  27. Побочные действия
  28. Лекарственные взаимодействия
  29. Передозировка
  30. Условия хранения
  31. Срок хранения
  32. Производитель
  33. Владелец регистрационного удостоверения
  34. Линкомицин (в ампулах, таблетки): инструкция по применению в стоматологии, цена, отзывы, показания
  35. Передозировка медикамента
  36. Препарат Линкомицин
  37. От чего Линкомицин
  38. Таблетки
  39. Линкомицин – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  40. Сертификаты и лицензии
  41. Список литературы

ЛИНКОМИЦИН

Линкомицин когда выводится из организма

– линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата) (lincomycin)

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы твердые желатиновые №0: корпус белого цвета, непрозрачный, крышечка зеленого цвета, непрозрачная; содержимое капсул – смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушимые при надавливании.

Вспомогательные вещества: сахароза – 52.5 мг, крахмал картофельный – 10.5 мг, магния стеарат – 3.5 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид – 2%, желатин – до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель азорубин – 0.0016%, краситель бриллиантовый черный – 0.0958%, краситель синий патентованный – 0.1642%, краситель хинолиновый желтый – 1.1496%, титана диоксид – 1.3333%, желатин – до 100%.

5 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.5 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.5 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.5 шт. – упаковки контурные ячейковые (4) – пачки картонные.5 шт. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.6 шт.

– упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.6 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.6 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.6 шт. – упаковки контурные ячейковые (4) – пачки картонные.6 шт. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.10 шт.

– упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (4) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.10 шт.

– банки из полиэтилентерефталата (1) – пачки картонные.20 шт. – банки из полиэтилентерефталата (1) – пачки картонные.30 шт. – банки из полиэтилентерефталата (1) – пачки картонные.40 шт. – банки из полиэтилентерефталата (1) – пачки картонные.50 шт. – банки из полиэтилентерефталата (1) – пачки картонные.

100 шт.

– банки из полиэтилентерефталата (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени.

T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом. Плохо проникает чере ГЭБ, но при менингите проницаемость увеличивается.

Однако концентрации линкомицина в цереброспинальной жидкости недостаточны для лечения менингита.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами(особенно Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч.

микрорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, абсцесс легкого, эпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям), период грудного вскармливания, новорожденные (до 1 месяца).

С осторожностью

Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта; влагалища; миастения; одновременное применение с лекарственными препаратами, блокирующими нервно-мышечную проводимость; сахарный диабет; печеночная/почечная недостаточность средней степени тяжести; заболевания ЖКТ, особенно колиты, в анамнезе.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым – по 500 мг 3-4 раза/сут, в/м – по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно – по 600 мг с интервалом 8 ч.

Детям старше 1 мес – в/в капельно в дозе 10-20 мг/кг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении – кандидоз ЖКТ, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулотицоз, апластическая анемия и панцитопения.

Аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, эксфолиативный дерматит, везикуло-буллезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия), вагинит.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, вертиго.

Местные реакци: при в/в введении- тромбофлебит, при в/м введении – местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса в месте инъекции.

При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры, остановка дыхания, остановка сердца.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

При одновременном применении теофиллина с линкомицином, ингибитором изофермента Р450, возможно усиление действия теофиллина, что может потребовать снижения его дозы.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

Особые указания

Во избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко в/м. Нельзя вводить в/в без предварительного разведения нельзя.

При появлении признаков псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин – внутрь, в суточной дозе 0.5-2 г (в 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Линкомицин не показан для терапии менингита, поскольку его концентрация в спинномозговой жидкости недостаточна для лечения менингита.

Не рекомендуется применять линкомицин у пациентов с сахарным диабетом за исключением случаев отсутствия альтернативного лечения, поскольку отсутствуют адекватные данные о терапии пациентов с эндокринными или метаболическими заболеваниями.

T1/2 линкомицина может быть увеличен у пациентов с нарушением функции печени и почек, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении линкомицина пациентам с печеночной/почечной недостаточностью средней степени тяжести и контролировать концентрацию линкомицина в крови во время терапии высокими дозами линкомицина. У таких пациентов следует рассматривать возможность уменьшения частоты введения препарата.

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности печеночных трансаминаз и функции почек. При выявлении нарушений следует рассмотреть возможность отмены линкомицина.

Как и при применении других противомикробных препаратов при применении линкомицина, особенно длительном, возможно развитие вторичной инфекции, связанной с ростом устойчивых к препарату микроорганизмов (особенно грибов), для исключения и подтверждения которой следует проводить повторную оценку состояния пациента. Если во время терапии возникает вторичная инфекция, следует принять необходимые меры по ее лечению. Линкомицин следует применять с осторожностью у пациентов с имеющимися грибковыми заболеваниями, таким пациентам следует также назначать противогрибковую терапию

При развитии кожных реакций и/или поражений слизистых оболочек, необходимо немедленно проконсультироваться у врача прежде, чем продолжать лечение линкомицином.

При применении линкомицина сообщалось о развитии аллергических реакций, которые могут прогрессировать до жизнеугрожающего состояния. В этих случаях следует прекратить применение линкомицина и начать проведение соответствующего лечения.

Линкомицин характеризуется блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и может усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение линкомицина у пациентов с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется

Во время длительной терапии рекомендуется периодическое проведение анализа крови.

Беременность и лактация

Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Применяют у детей старше 1 месяца.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Фармакокинетика у лиц пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек соответствует фармакокинетике взрослых пациентов.

Описание препарата ЛИНКОМИЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/linkomitsin/

Линкомицин

Линкомицин когда выводится из организма

Lincomycin

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroidesspp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30 % Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрёстную устойчивость к линкомицину).

Не действует на Enterococcus spp (в том числе Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.

Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8–8,5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрёстная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

При приёме внутрь натощак всасывается около 20–30 % дозы (приём пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приёме после еды — 5 %), максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 2–4 часа.

Распределение

Хорошо проникает в ткани лёгких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах.

Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначительно, при менингите — проницаемость повышается.

Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Биотрансформация и выведение

Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) при нормальной функции почек — 4–6 часов, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 часов, при нарушении функции печени T½ увеличивается в 2 раза.

Выводится в неизменённом виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приёме внутрь 30–40 % дозы выводится в неизменённом виде с фекалиями в течение 72 часов.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжёлого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам):

  • подострый септический эндокардит;
  • абсцесс лёгкого;
  • эмпиема плевры;
  • плеврит;
  • отит;
  • остеомиелит (острый и хронический);
  • гнойный артрит;
  • послеоперационные гнойные осложнения;
  • раневая инфекция;
  • инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулёз, флегмона, рожистое воспаление).
  • Повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину;
  • беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям);
  • тяжёлая печёночная и/или почечная недостаточность;
  • ранний грудной возраст (до 1 месяца);
  • период лактации (грудное вскармливание).
  • Сахарный диабет;
  • грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища;
  • миастения (для парентерального введения, дополнительно).

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения линкомицина при беременности не проведено.

В период лечения линкомицином пациенты репродуктивного возраста должны пользоваться надёжными методами контрацепции.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Если линкомицин применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.

Применение линкомицина у беременных женщин противопоказано, за исключением случаев крайней необходимости, когда потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения линкомицина в период грудного вскармливания не проведено.

Линкомицин проникает в грудное молоко. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы терапии, способа применения, переносимости линкомицина и лекарственной формы.

При приёме внутрь взрослым — по 500 мг 3–4 раза в сутки или внутримышечно — по 600 мг 1–2 раза в сутки. Внутривенно капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2–3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь — 30–60 мг/кг/сут; внутривенно капельно вводят в дозе 10–20 мг/кг каждые 8–12 часов.

При наружном применении наносят тонким слоем на поражённые участки кожи.

Усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, при длительном, применении препарата, особенно в высоких дозах, возможно развитие кандидозной инфекции и псевдомембранозного колита.

Лечение

При приёме внутрь — промывание желудка, приём активированного угля. Симптоматическая терапия, плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе. При развитии псевдомембранозного колита необходимо отменить терапию линкомицином.

Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм — с эритромицином, синергизм — с аминогликозидами.

Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиодных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома P450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (особенно при парентеральном введении).

Во избежание развития тромбофлебита и асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно.

Внутривенно вводить без предварительного разведения нельзя.

На фоне длительного лечения, необходим периодический контроль активности «печёночных» трансаминаз и функции почек.

Назначение пациентам с печёночной недостаточностью, допустимо лишь по «жизненным» показаниям.

При появлении признаков псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделением каловыми массами крови и слизи) в лёгких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжёлых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин как раствор для приёма внутрь в суточной дозе 0,5–2 г (за 3–4 приёма) в течение 10 дней или бацитрацин.

Парентеральная форма, содержащая в своём составе бензиловый спирт, у недоношенных детей может привести к развитию бронхоспазма.

Лекарственная форма в виде капсул в суточной дозе (1,5 г) содержит 0,05 ХЕ углеводов, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом.

При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания.

Информация о действующем веществе Линкомицин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Линкомицин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Источник: https://medum.ru/linkomitsin

Линкомицина гидрохлорид (300 мг/мл)

Линкомицин когда выводится из организма

  • русский
  • қазақша

Линкомицина гидрохлорид

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 300 мг/мл

Состав

Одна ампула содержит:

активное вещество – линкомицина гидрохлорид в пересчете на линкомицин – 300 мг;

вспомогательные вещества – динатрия эдетат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 ч. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 ч максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет 72%. Легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25 – 50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50 – 100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%.

Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1 – 18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч.

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

При внутримышечном введении линкомицина его терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 17-20 ч; при внутривенном – в течение 14 ч.

Фармакодинамика

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами:

– сепсис, остеомиелит, септический эндокардит

– пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры

– раневая инфекция

– в качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам

Способ применения и дозы

Парентерально: внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

При внутримышечном введении взрослым – по 600 мг 1-2 раза/сут. Внутривенно капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2 – 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца и старше при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 недели и больше).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Побочные действия

Часто

– глоссит, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея

Иногда

транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови

Редко

обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

Очень редко

– при длительном применении в высоких дозах возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного колита

– тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения

– нарушение функции печени, желтуха

– аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема (в некоторых случаях сходная с синдромом Стивенса-Джонсона)

– нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия)

– шум в ушах, вертиго

– грибковые инфекции мочеполового тракта, вагинит

– местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса; при внутривенном введении – флебит

– при быстром внутривенном введении: снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры,

остановка дыхания и сердца

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином.

Передозировка

Симптомы: возможно появление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, в т.ч. болей в животе, тошноты, рвоты, диареи. При быстром внутривенном введении высоких доз препарата без разведения описаны случаи остановки сердца.

Лечение: при наличии показаний можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Специфические антидоты неизвестны. Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

Форма выпускаи упаковка

По 1 мл в ампулы из стекла.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги для печати или бумаги офсетной или этикетку самоклеящуюся, или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.

Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для печати.

Коробки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку.

Количество инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках должно соответствовать количеству упаковок.

Или по 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке с ампулами вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или импортного.

Или по 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул.

Пачки упаковывают в групповую упаковку.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс + 375(177)734043

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30,ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/614465091477650968?instruction_lang=RU

Линкомицин (в ампулах, таблетки): инструкция по применению в стоматологии, цена, отзывы, показания

Линкомицин когда выводится из организма

Линкомицин выпускают в формах:

  • Капсулы (по 10 или 20 шт. в темных стеклянных или полимерных банках, по 1 банке в картонной пачке; по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 1, 2, 150 упаковок в картонной пачке);
  • Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (по 1 или 2 мл в ампулах в комплекте с ампульным ножом, по 10 ампул в картонной пачке либо по 5 или 10 ампул в контурных ячейковых упаковках, по 1 или 2 упаковки в картонной пачке).

В состав 1 капсулы входит:

  • Активное вещество: линкомицина гидрохлорида моногидрат – 250 мг (в пересчете на линкомицин);
  • Вспомогательные компоненты: картофельный крахмал, сахароза (сахарная пудра).

Состав оболочки капсулы: лаурилсульфат натрия, вода, желатин, пропилпарабен (пропилпарагидроксибензоат), метилпарабен (метилпарагидроксибензоат), красители: краситель солнечный закат желтый (Е 110), хинолиновый желтый (Е 104), диоксид титана.

В состав 1 мл раствора для инъекций входит активное вещество: линкомицина гидрохлорид – 300 мг.

Передозировка медикамента

Для использования в стоматологии, при лечении гайморита, трахеита, прочих заболеваний ЛОР-органов используется Линкомицин – инструкция по применению медикамента рассказывается о режиме дозировки и показаниях. Препарат для антибактериальной терапии устраняет воспалительные процессы, абсцессы, убивает микроорганизмы, вызывающие заболевания. Ознакомьтесь с его инструкцией.

Препарат Линкомицин

Согласно фармакологической классификации, Линкомицин относится к антибактериальным средствам. Это позволяет ему убивать анаэробных бактерий, вызывающих заболевания, ухудшающих процесс выздоровления. Антибиотик Линкомицин относится к классу линкозамидов, выпускается в нескольких формах. Активно действующим веществом в нем является гидрохлорид линкомицина.

Линкомицин капсулыРастворМазь
ОписаниеКапсулы с белым корпусом и желтой крышкой, внутри белый порошокПрозрачная бесцветная жидкость с характерным слабым запахомМазь бело-желтоватого цвета
Концентрация линкомицина гидрохлорида250 мг на 1 шт.300 мг на 1 мл2 г на 100 г
Вспомогательные вещества составаСтеарат кальция, коллоидный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, желатин, диоксид титанаДинатрия эдетат, раствор натрия гидроксида, водаОксид цинка, парафин, картофельный крахмал, вазелин
Формат упаковки6, 10 или 20 капсулПо 1 или 2 мл в ампуле, по 5 или 10 ампул в картонной пачке со скарификатором ампульным10 или 15 г в алюминиевых тубах

В терапевтических дозах антибиотик действует бактериостатически, в повышенных дозах показывает бактерицидный эффект. Ингибирует белковый синтез бактерий в клетке, активен по отношению к стафилококкам, стрептококкам, бактериям clostridium, микоплазмам. К нему устойчивы подавляющее количество грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы и простейшие микроорганизмы.

При приеме внутрь абсорбируется из желудка и кишечного тракта на 35%, прием пищи влияет на замедление скорости и степени всасывания. Активное вещество широко распространяется в костных тканях и жидкостях, проникает через плацентарный барьер. Метаболизм происходит в печени, период полураспада равен пяти часам. Выводится из организма почками и кишечником с мочой, желчью и калом.

От чего Линкомицин

Инструкция по применению указывает на следующие показания к использованию препарата пациентам:

  • заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами;
  • сепсис, остеомиелит, септический эндокардит;
  • заболевания органов дыхания: дифтерия, ангина, бронхит, трахеит, ларингит;
  • воспаление коленной чашечки;
  • пневмония, абсцесс легкого, раневые инфекции;
  • инфекции, вызванные штаммами стафилококка или прочими грамположительными бактериями, устойчивыми к пенициллину;
  • пиодермия, фурункулез, рожа для мази.

Стоматологи называют Линкомицин одним из лучших средств для терапии воспалительных и гнойных процессов, потому что он быстро останавливает разрушительные процессу в зубах, помогает тканям зажить. Активное вещество накапливается в тканях зубов и десен. Показаниями к применению в стоматологии являются следующие заболевания:

  • периодонтит;
  • язвенный гингивит;
  • воспаление околозубных тканей;
  • гнойные инфекции, абсцессы;
  • нагноения в пародонтальных карманах;
  • стоматит;
  • остеомиелит;
  • пародонтит.

Специально для стоматологов выпущена особая форма Линкомицина – Дентал. Представляет собой пленку, пропитанную лекарством, которую приклеивают к частям полости рта для антибактериального действия. Она долго держится, может использоваться пациентами самостоятельно.

Инъекции Линкомицина используются при терапии восстановления разрушенной костной ткани, мазь для снятия кровоточивости и воспаления десен (на ночь после чистки зубов). Мазь можно также применять для лечения герпеса, смазывания зубных участков во время ношения брекетов.

По инструкции, способ применения и дозировка зависят от выбранного формата лекарства и тяжести течения заболевания. Медикамент назначается врачом, прописывается курс приема и режим.

Доза корректируется в зависимости от возраста и наличия нарушения почечной или печеночной работы.

По инструкции, ампульный раствор назначается детям от месяца, младше этого возраста медикаментозное средство не используется. Вводится препарат внутривенно капельно в следующей дозировке:

  • в возрасте до 14 лет – 10-20 мг/кг каждые 8-12 часов;
  • взрослым – внутривенно Линкомицин по 600 мг в 250 мл физиологического раствора хлорида натрия или глюкозы, частота – 2-3 раза/сутки, при тяжелых инфекциях внутримышечно ставятся уколы Линкомицина по 600 мг 1-2 раза/сутки.

Таблетки

Для перорального приема предназначены таблетки. Их употребляют внутрь за 1-2 часа до еды или спустя 2-3 часа после. Требуется запивать капсулы Линкомицина большим количеством чистой воды. Частота применения – 2-3 раза/день с интервалом 8-12 часов. Инструкция по применению содержит следующие рекомендации по дозировке:

  • дети в возрасте 3-14 лет – 30-60 мг/кг/сутки;
  • взрослые – разовая доза 500 мг, суточная максимальная составляет 1-1,5 г, частота 3-4 раза/сутки;
  • ангина лечится 10 суток, при терапии заболевания можно совмещать прием таблеток и внутривенное введение раствора для устранения последствия влияния микроорганизмов на сердце и легкие.

По инструкции, мазь Линкомицин применяется наружно. Ее наносят прямо на место поражения тонким слоем при заболеваниях кожи, повторяя процедуру дважды-трижды за сутки.

Использовать данную форму выпуска медикамента можно с осторожностью у детей старше месяца ввиду повышенного риска появления аллергического дерматита, для взрослых применение для лечения инфекций кожи идет в обычном порядке.

Линкомицин – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Линкомицин когда выводится из организма

Выпускается фармсредство в 2-х формах – капсулы для внутреннего приема и раствор для инъекций.

Капсулы – твердые из желатина с белой крышкой и корпусом. Наполнение – белый порошок.

Действующий ингредиент: линкомицина гидрохлорид, в переводе на линкомицин – 0,25 г. и неактивные составляющие

Раствор для инъекций – бесцветная, прозрачная жидкость, слегка желтоватая с определенным запахом.

Действующий компонент: линкомицина гидрохлорид, при перерасчете на линкомицин – 0,3 г и неактивные вещества

Линкомицин относится к разновидностям антибиотиков линкозамидов. В лечебных дозировках препарат проявляет бактериостатический эффект, а высокие дозы – вызывают гибель большинства видов микроорганизмов. Антибактериальное действие препарата основывается на замедлении синтеза протеина клетками патогенных бактерий, что в последующем приводит к их гибели.

Фармсредство активно действует на грамположительных аэробных возбудителей: золотистого стафилококка, включая виды, вырабатывающие пенициллиназу; стрептококков, спорообразующих бацилл сибирской язвы, коринебактерии, вызывающие дифтерию, также на грамположительных микробов, живущих без доступа кислорода: актиномицетов, бактероидов, клостридий, пептококков и пептострептококков, действует на внутриклеточного возбудителя микоплазму. Не подвластны воздействию медсредства грамотрицательные виды бактерий, вирусы, грибки, простейшие и Enterococcus faecalis.

Стойкость к фармсредству формируется замедленно.

Прием Линкомицина внутрь обеспечивает хорошее всасывание из кишечного тракта. В общий кровоток попадает до 50% вещества от принятой дозы. Максимальное концентрирование в плазме крови устанавливается в диапазоне 2-4 часов, до 75 % связывается с белками плазмы.

Впоследствии внутримышечного использования антибиотика или внутрь активный ингредиент быстро всасывается, кровяным руслом переносится во все системы органов, а также в костную ткань. Гематоэнцефалический барьер преодолевает с трудом, но его проникание усиливается при воспалении оболочек мозга.

Линкомицин легко проходит через плаценту и продуцируется с грудным молоком.

Расщепляется средство в основном печенью до неактивных метаболитов, которые выводятся частично с каловыми массами и мочой. Время, за которое наполовину выводится часть препарата из организма, насчитывает 5-6 часов, продлевается данный момент у пациентов, страдающих заболеванием почек, и достигает он 10-20 часов.

Линкомицин используют в терапии заболеваний, сопровождающихся септическими признаками, спровоцированных стафилококками и стрептококками, воспалений всех составляющих костной ткани инфекционного происхождения острой и хронических форм, воспалений легких, гнойных инфекций покровов, рожи, воспалениях уха и остальных заражениях, спровоцированных бактериями, чувствительными к антимикробному средству. Наиболее результативен медпрепарат при инфекциях, возбудители которых, стойки к пенициллинам и другим антибиотикам, также при аллергозах на антимикробные средства пенициллинового ряда.Благодаря хорошим кумулятивным способностям медпрепарата, он наиболее действенный в терапии острых и затяжных инфекционных заболеваниях костей и суставов за счет накопления его в костной ткани.

Успешно используют фармсредство в стоматологической практике для терапии инфекций лица и челюсти. Главное превосходство препарата сравнительно с другими препаратами, убивающими микроорганизмов – это накапливаться в костях и зубной ткани.

Также фармсредство используют вместе с лидокаином для предотвращения развития гнойных процессов при воспалении слизистых оболочек десен, окружающих тканей и оболочек зубных корней.

Применяют Линкомицин в качестве профилактики после удаления зуба, во избежание вторичных инфекций.

Линкомицин противопоказан в следующих случаях:

  • Период вынашивания ребенка и вскармливания грудью.
  • Наличие тяжелых нарушений в работе почек и печени.
  • При парентеральном применении параллельно с миорелаксантами.
  • Дети первого месяца жизни.

В соответствии инструкции по применению Линкомицин используют внутрь, внутривенно и внутримышечно.

Для взрослых больных при парентеральном пути использования доза фармсредства составляет 1,8 г в сутки, а разовая – 0,6 г.

При сложных заражениях рекомендуется увеличивать дозировку до 2,4 г, 3-жды в сутки с промежутком в 8 часов.

Детям Линкомицин используют в дозе 10 – 20 мг/кг в сутки без учета возраста.

Внутривенно фармсредство вводят сугубо капельно, не превышая скорости 60-80 капель в минуту. Накануне введения 2 мл 30% раствора антибиотика (0,6 г) разводят в 250 мл физиологического раствора.

Длительность терапии достигает 7-14 суток, при воспалении всех составляющих костной ткани инфекционного начала он увеличивается до 21 дня и больше.

Внутрь фармсредство назначают до приема пищи за 1-2 часа или после еды через 2-3 часа, вследствие плохого всасывания вместе с пищей.

Одноразовая доза для внутреннего приема взрослым составляет 0,5 г, в сутки рекомендуется не больше 1–1,5 г.

Детям разрешено принимать медпрепарат внутрь в сутки 30-60 мг/кг, разделяя на 2-3 приема через каждых 8-12 часов.

Длительность терапии зависит от типа заболевания и его тяжести. В основном – это 7-14 дней. При остеомиелите более 3 недель.

В неразведенном виде внутривенно фармсредство струйно не разрешается вводить. Необходимо строго придерживаться всех правил и скорости введения лекарства, указанных в аннотации. При возникновении сильной диареи, терапию медсредством прекращают.

При продолжительном применении медпрепарата необходим контроль функций печени, почек и параметров кровяной формулы.

Не назначается фармсредство с лекарствами, блокирующими кишечную моторику.

Хоть активное вещество препарата при воспалении мозговых оболочек проникает в цереброспинальную жидкость, его концентрация там может быть низкой, поэтому для терапии данного заболевания медицинское средство не применяют.

Недоношенным новорожденным препарат не используют.

При смешанных анаэробных и аэробных заражениях терапию допустимо проводить совместно с иными антимикробными средствами.

Данный антибиотик применяют для лечения пациентов с чрезмерной чувствительностью к другим антимикробным средствам, вследствие того, что он редко вызывает аллергозы.

Не рекомендуется комбинации с эритромицином, пенициллином, цефалоспориовыми и левомицетином. Не целесообразно использовать фармсредство вместе с препаратами для лечения диареи.

Фармакологически несовместим медпрепарат в одном шприце с канамицином и новобиоцином.

Обосновано совмещение данного антибиотика с рифампицином или стрептомицином.

Передозирование медпрепаратом может вызвать возникновение нежелательных реакций в пищеварительном тракте – боль, тошноту, рвоту, понос.

В таком случае провоцируют рвоту и промывают желудок. Специальных антидотов не найдено.

При использовании фармсредства внутрь вероятно развитие следующих нежелательных эффектов: тошнота, рвота, понос, боли в эпигастральной зоне.

При внутривенном введении, превышающим разрешенную скорость введения, развиваются побочные реакции – гипотония, расстройство координации, сильная слабость в теле, расслабление скелетных мышц.

В некоторых случаях возникают аллергические проявления, снижение численности лейкоцитов в крови, тромбопения.Длительное Использование провоцирует развитие кандидоза.

Влияние препарата на умение руководить движущими механизмами и автомобилямиНе исключено появление расстройства координации и непроизвольного расслабления мышц на период терапии, отчего не рекомендуется управлять автомобильным транспортом и работать с аппаратами, где нужна повышенная концентрации внимания.

Нельзя применять фармсредство беременным и женщинам, вскармливанием грудью. Во II и III триместре медсредство назначается только вследствие жизненной необходимости.

В лактационный период использование медпрепарата возможно только после прерывания кормления грудным молоком.

Хранится по списку Б. Вдалеке от доступа детей, в условиях комнатной температуры без доступа прямых солнечных лучей.

Из аптек реализуется только по рецептурному листу.

По 10 ампул в картонной упаковочной таре.

По 10 капсул в блистере по 0,25г. В коробке по 3 блистера.

Медицинские препараты идентичны активным составляющим отечественных и зарубежных производителей:

  • Линкоцел производства Республики Беларусь.
  • Клиндацил капсулы белорусский аналог.
  • Линоксин турецкое средство.
  • Медоглицин – производитель Кипр.
  • Нелорен производства Словении.
  • Цилимицин индийский препарат.

Сертификаты и лицензии

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Цена: от 72 руб.

Список литературы

Источник: https://wer.ru/opisanie/linkomitsin/

Советы больному
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: