Левофлоксацин или моксифлоксацин что эффективнее

Моксифлоксацин или Левофлоксацин: что лучше?

Моксифлоксацин и Левофлоксацин – это эффективные антибиотики широкого спектра действия, которые назначаются при лечении многих инфекционных заболеваний, в том числе и пневмонии. При выборе наиболее действенного антибиотика нужно учитывать разницу между медикаментами в терапевтическом действии, показаниях, противопоказаниях и возможные побочные действия.

Моксифлоксацин – описание препарата

Моксифлоксацин – это антибактериальный препарат из группы фторхинолонов с широким спектром бактерицидного действия. Основное активное вещество – моксифлоксацина гидрохлорид. Выпускается фармакологической компанией Вертекс.

Лекарство выпускается в двух фармакологических формах – таблеток для перорального приема и жидкого раствора для инфузий.

Медикамент рекомендован к применению для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами, чувствительными к антибиотику:

• внебольничная пневмония;
• инфекционные поражения мягких тканей и кожи с осложнениями;
• абсцессы в брюшной полости;
• хроническая форма бронхита в стадии обострения;
• острый синусит;
• воспалительные болезни органов малого таза.

Медикамент отличается высокой эффективностью против большинства известных грамположительных, грамотрицательных, атипичных и анаэробных микроорганизмов. Лекарственное средство можно принимать длительное время, так как оно не вызывает привыкания у болезнетворных бактерий.

Левофлоксацин – особенности антибиотика

Левофлоксацин – это антибактериальный препарат на основе одноименного действующего вещества. Относится к фторхинолонам и выпускается в трех фармакологических формах – таблеток для перорального приема, глазныхкапель и раствора для внутривенного введения.

Основные показания к применению медикамента связаны с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к антибиотику:

• внебольничная пневмония;
• обострение синусита и хронического бронхита;
• простатит бактериального происхождения;
• инфекционные поражения кожи и мягких тканей;
• инфекционные болезни мочевыводящих путей осложненного или неосложненного типа;
• септицемия и бактериемия;
• туберкулез;
• инфекции брюшной полости.

В отличие от Моксифлоксацина, при длительном применении Левофлоксацин вызывает привыкание у патогенных микроорганизмов. Антибактериальные глазные капли назначаются при лечении инфекционных заболеваний переднего отдела глазного яблока, вызванных бактериями, чувствительными к медикаменту.

Инструкция по применению препаратов

Моксифлоксацин можно применять взрослым как в форме таблеток, так и раствора для внутривенных инфузий или капельниц. В первом случае дозировка составляет 1 таблетка (400 мг) в сутки, во втором – 250 мл лекарственного раствора. Продолжительность курса лечения зависит от формы и степени тяжести заболевания.

Таблетку необходимо принимать целиком, запивая большим количеством воды в любое время суток. Раствор вливается пациенту внутривенно на протяжении 1 часа. При лечении пневмонии курс капельниц составляет 7-14 суток, при таблетках срок терапии может увеличиваться до 21 дня.

Таблетки Левофлоксацина назначаются по 1-2 в день – это зависит от формы и тяжести болезни. Лекарство рекомендуется принимать за 15-20 минут до еды или между приемами пищи, запивая 100-200 мл негазированной воды.

Раствор предназначен для внутривенного и капельного введения. Чаще всего применяется дозировка 100 мл, которая вводится пациенту утром и вечером на протяжении 60 минут.

Антибактериальные глазные капли необходимо закапывать в пораженный глаз каждые 2-3 часа. Через 3 суток лечения лекарственный препарат используют реже, раз в 5-6 часов.

Противопоказания и вред Моксифлоксацина

Моксифлоксацин имеет широкий перечень противопоказаний к применению. Этот антибактериальный препарат нельзя использовать в следующих случаях:

1. Заболевания сердечно-сосудистой системы – сердечная недостаточность, ишемия миокарда, брадикардия, нарушения сердечного ритма.
2. Патологии сухожилий на фоне приема антибиотиков из группы хинолонов.
3. Тяжелые заболевания печени, в том числе цирроз и печеночная дисфункция.
4. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы.
5. Период беременности и грудного вскармливания.
6. Детский и подростковый возраст до 18 лет.
7. Повышенная чувствительность к активным компонентам, входящим в состав антибиотика.

С особой осторожностью медикамент применяется при болезнях центральной нервной системы, сопровождающихся судорогами, миастении, психиатрических заболеваниях.

Также не допускается совместимость с лекарственными препаратами, понижающими уровень калия в организме.

Фармакологическое средство вызывает многочисленные побочные действия. Среди наиболее распространенных – анемия, тромбоцитоз, лейкопения, грибковые инфекции, кожные аллергические высыпания, жжение и зуд.

Фармакологическое средство вызывает многочисленные побочные действия. Среди наиболее распространенных – анемия, тромбоцитоз, Также возможны резкие перепады артериального давления, шум в ушах и временное ухудшение зрения, тревожность, гиперактивность, депрессивные состояния.

Побочные действия и противопоказания Левофлоксацина

Антибактериальный препарат имеет значительно меньшее количество противопоказаний, чем Моксифлоксацин Тева. К основным ограничениям относятся:

• возраст до 18 лет (для офтальмологических капель до 1 года);
• все триместры беременности;
• период грудного вскармливания;
• индивидуальная непереносимость антибиотика;
• эпилепсия;
• поражения сухожилий;
• почечная дисфункция;
• одновременный прием антиаритмических препаратов.

Негативные последствия приема медикамента практически аналогичны побочным действиям его аналога. К ним относятся нарушения в работе желудочно-кишечного тракта – тошнота, рвота, расстройство стула, болезненные спазмы в животе, усиленное сердцебиение, снижение кровяного давления.

Также антибактериальное средство может вызывать приступы головной боли, головокружения, нарушения сна, нервозность, беспокойство, спутанность сознания и депрессивные состояния, кожные высыпания, сопровождаемые зудом, жжением и шелушениями.

При использовании офтальмологических капель может развиваться покраснение и жжение глаз, временное ухудшение зрения, светобоязнь и синдром «сухого глаза».

Что лучше при пневмонии?

Моксифлоксацин и его аналог относятся к популярным и высокоэффективным антибиотикам нового поколения, поэтому часто лечение пневмонии и других инфекционно-воспалительных болезней проводится с помощью этих медикаментов.

Моксифлоксацин используется значительно чаще и отличается большей эффективностью, чем его аналог. Он имеет ряд преимуществ – более широкий спектр бактерицидного действия, возможность комбинирования с другими антибиотиками без риска аллергических реакций.

Даже при продолжительном применении Моксифлоксацина у патогенных микроорганизмов не развивается привыкание, в отличие от аналога.

При выборе медикамента нужно учитывать и недостатки Моксифлоксацина в сравнении с его заменителем.

Он отличается значительно меньшей эффективностью при лечении инфекций органов мочевыделительной системы, имеет значительно большее число противопоказания к применению и может привести к нарушению всасывания витаминов и обмена веществ.

Эффективные аналоги

В случае наличия противопоказаний к использованию Моксифлоксацина и Левофлоксацина назначаются их аналоги – не менее эффективные антибактериальные препараты широкого спектра действия.

Выбирая, какой антибактериальный препарат лучше, обязательно нужно учитывать не только его показания к применению, но и возможные побочные действия, которые может вызывать лекарство.

Сравнение с Амоксиклавом

Амоксиклав – это антибактериальный препарат из группы пенициллинов, в состав которого входит активное вещество амоксициллин.

Также медикаментозное средство содержит клавулановую кислоту, которая служит для защиты основного действующего компонента от разрушающих микроорганизмов и повышения антибактериальной эффективности.

Чтобы ответить, Левофлоксацин или Амоксиклав что лучше, нужно учитывать, что Амоксиклав производится только в двух фармакологических формах – таблеток для перорального приема и раствора для приготовления суспензии или внутривенного введения.

Амоксиклав и его аналог относятся к препаратам из разных фармакологических групп и поколений. Но они имеют практически одинаковые показания к использованию. Под врачебным контролем Амоксиклав можно применять в детском возрасте, во время беременности и грудного вскармливания, для его аналога это – серьезные противопоказания к назначению.

При этом Левофлоксацин более эффективен в лечении пневмонии, чем Амоксиклав.

Выбор наиболее подходящего и действенного антибактериального средства должен строиться на чувствительности бактерий, ставших возбудителями заболевания, а также имеющихся противопоказаниях. Поэтому Амоксиклав и его аналог должен назначать только врач.

Сравнение препаратов с Таваником

Таваник – один из наиболее распространенных аналогов. Отвечая на вопрос, Левофлоксацин или Таваник, в чем разница врачи подчеркивают, что эти медикаментозные средства имеют идентичное действующее вещество – левофлоксацин.

В отличие от аналога, Таваник имеет только одну фармакологическую форму – он производится в виде лекарственного раствора для инфузий.

Второй препарат же представлен в трех разновидностях – раствора, таблеток и офтальмологических капель.

Бактерицидные средства имеют практически аналогичные показания к применению. Они назначаются при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных и мочевыделительных путей – пневмония, гайморит, простатит, синусит.

Таваник имеет такие же противопоказания и возможные побочные действия, как и его аналог.

При выборе медикаментозного средства для длительного применения важно учитывать его стоимость – средняя цена Таваника составляет 350-450 рублей, его заменитель отечественного производства обойдется вдвое дешевле.

Схожесть и отличия с Азитромицином

Часто при лечении пневмонии возникает вопрос – Азитромицин или Левофлоксацин, что лучше и эффективнее. Азитромицин – это бактерицидное средство, относящееся к макролидам. Несмотря на то, что медикаменты являются «представителями» разных фармакологических групп, они имеют схожее терапевтическое действие и сферу применения.

В некоторых случаях при тяжелых формах инфекционно-воспалительных заболеваниях Азитромицин назначается одновременно с аналогом.

Азитромицин имеет значительно меньшее количество противопоказаний, чем его заменитель. К ним относятся тяжелые формы почечной и печеночной недостаточности, индивидуальная непереносимость активных компонентов.

Оба лекарственных средства могут применяться для лечения пневмонии.

Но при выборе антибиотика обязательно нужно учитывать, что они принадлежат к разным фармакологическим группам, а также различаются по бактерицидному действию.

Эти медикаменты могут применяться как отдельно, так и одновременно по решению врача. Под контролем врача прием Азитромицина допускается во время беременности и грудного кормления.

Основные тезисы

Моксифлоксацин и Левофлоксацин – антибактериальные средства широкого спектра действия, применяемые для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов, а также пневмонии. При выборе лекарственного средства необходимо учитывать особенности их фармакологического действия и формы выпуска, имеющиеся противопоказания к применению и возможные побочные действия.

i Пожалуйста оцените статью,
мы старались:

Источник: https://netbolezni.net/infektsionnyye-bolezni/1125-moksifloksacin-ili-levofloksacin-chto-luchshe.html

Антибиотики при пневмонии наиболее эффективные

Пневмония – острое воспалительное заболевание легких. В 95% случаев патогенез обусловлен инфицированием легочной ткани патогенными микроорганизмами. Возбудители попадают в легкие через бронхи, по крови или лимфотоку.

В результате инфекционно-воспалительного процесса в альвеолах аккумулируется экссудативная жидкость, препятствующая газообмену кислорода и диоксида углерода.

При несвоевременной терапии развивается кислородная, дыхательная, сердечная недостаточность, угрожающая летальным исходом. Эрадикационная терапия базируется на антибактериальных препаратах широкого диапазона действия.

 Использование наиболее эффективных при пневмонии антибиотиков помогает ликвидировать причину болезни, купировать воспалительный процесс, восстановить функции дыхания, терморегуляции и фильтрации крови.

Антибиотикотерапия

Антибактериальную терапию при инфекционном поражениилегочной ткани и альвеол назначают на основании:

• Выраженных симптомов.
• Результатов физикальной диагностики(аускультации и перкуссии).
• Показателей лабораторного анализа крови.
• Рентгенологического исследования груднойклетки (флюорография или обширный снимок) или КТ (компьютерной томографии).

Дополнительно выполняют бактериологический посев (бакпосев)мокроты с антибиотикограммой. Исследование выявляет возбудителя инфекции,оценивает его резистентность (чувствительность) к лекарственным средствам. 

Инфекционные возбудители   

К микробам, поражающим легочную ткань относятся:

• Грамположительные бактерии стафилококкаи пневмококка (разновидность стрептококка).
• Грамотрицательные бактерии синегнойной,кишечной и гемофильной палочки, протея, клебсиеллы, другие энтеробактерии.
• Вирусы гриппа, парагриппа, аденовирус,коронавирус, другие респираторные вирусы.
• Прокариоты микоплазмы.
• Простейшие внутриклеточные паразиты –хламидии.

Грибковое поражение (пневмомикоз), спровоцированогрибками аспергиллами, кандидой, диморфными грибами.Разновидности пневмомикоза – аспергиллез, кандидоз, пневмоцистоз, гистоплазмоз,кокцидиоидомикоз.

Принципыназначения

Схему терапии составляют исходя из классификационныхпараметров патологии:

• Этиология возбудителя — бактерии,грибки, вирусы, прокариоты и паразиты.
• Эпидемиология — внутрибольничное(нозокомиальное) или внебольничное (амбулаторное) возникновение.
• Характер течения – острый, затяжнойострый (редко – хронический).
• Механизм развития – первичное,вторичное, посттравматическое, аспирационное поражение.
• Масштаб вовлечения легочной ткани – односторонняя,двухсторонняя, тотальная патология.
• Степень тяжести – легкая, средняя,тяжелая, крайне тяжелая, осложненная.

Антибиотикотерапия используют при заражении органовдыхания бактериями, инвазиях хламидий, прокариотов, а так же при смешаннойинфекционной этиологии (бактериально-вирусной, бактериально-грибковой). Самыеэффективные антибиотики при пневмонии для конкретного случая, врач определяет сучетом:

• Результатов антибиотикограммы.
• Степени тяжести болезни.
• Особенностей пациента (преморбидный фон,персональные противопоказания, возраст и т. д.).

Терапевтический курс занимает от 3 дней до 2 недель.При тяжелом течении инфекционно-воспалительного процесса показано комбинаторноеприменение 2-3 фармакологических групп.

Фармакологическиегруппы

При инфекционно-воспалительных процессах используютпротивомикробные средства:

• Бактерицидного действия, направленногона эрадикацию возбудителя.
• Бактериостатического – блокированиепроизводства белков и репликации ДНК патогенов.

Лекарства сгруппированы по фармакодинамике и схожейхимической структуре. Общие противопоказания к применению – почечная,печеночная декомпенсации, перинатальный и лактационный период у женщин,аллергия.

Для антибактериальной терапии органов дыхания показанышесть основных фармакогрупп:

1. Пенициллины (природные и полусинтетические). Многолетнее использование природных пенициллинов первого поколения привело к развитию устойчивости, адаптации патогенов к Пенициллину, Бензилпенициллину, Бициллину. Бактерицидные свойства полусинтетических пенициллинов применяют в лечении амбулаторного воспаления легких, вызванного грамположительными бактериями и отдельными штаммами грамотрицательных возбудителей. Новые пенициллины признаны наиболее эффективными антибиотиками при пневмонии у детей. В педиатрии препаратами выбора считаются Флемоксин, Мезлоциллин, Амоксициллин (детский). Строгие противопоказания к применению — параллельное течение аспириновой бронхиальной астмы, болезни Филатова (инфекционного мононуклеоза) и лимфолейкоза.
2. Цефалоспорины. Представляют пять поколений ближайших «родственников» пенициллинов. Бактерицидное действие I и II генерации ограничено из-за устойчивости к β-лактамазам (ферментам, вырабатываем микробами). Лекарства считаются устаревшими, в клинической практике используются редко.
   III и IV поколение цефалоспоринов уничтожает пневмококки, стафилококки, синегнойную и гемофильную палочку, протей. Назначают при аспирационной, нозокомиальной инфекции одностороннего и двухстороннего типа, средней степени тяжести. V поколение цефалоспоринов убивает патогены клебсиеллы, бактериальные инфекции грам (+) и грам (-).
3. Макролиды. Бактериостатики природного и полусинтетического происхождения, со сложной химической структурой. В концентрированных дозах сменяют бактериостатическое воздействие на бактерицидное. Останавливают рост, размножение прокариотов микоплазмы, простейших внутриклеточных паразитов, бактериальных штаммов грам (+) и грам (-). Параллельно проявляют умеренную иммуномодулирующую активность. Применяют при амбулаторных пневмониях среднетяжелого и тяжелого течения с двухсторонним, тотальным поражением легочной ткани. В настоящее время макролиды считаются наиболее эффективными антибиотиками при пневмонии у взрослых. Противопоказаны детям до полугода. Часть таблеток допущена к применению у женщин в перинатальный период, но запрещена при лактации.
4. Фторхинолоны. 100% синтетические лекарства. Аналогичных природных соединений нет. Мощнейшие бактериостатики в отношении штаммов грам (+) и грам (-). Показаны при внебольничном воспалении органов дыхания с осложненным течением, средней степени тяжести. Недостаток фторхинолонов – обширный список противопоказаний, включая детский возраст. Первая генерация лекарственных средств в пульмонологии не применяется.
5. Аминогликозиды. Природные и лабораторно сгенерированные соединения. Уничтожают грамположительные кокки, клебсиеллы, энтерококки. В пульмонологии ограниченно используют II генерацию аминогликозидов, при тотальной аллергической реакции пациента на противомикробные лекарства других фармакологических групп. Аминогликозиды отличаются нефротоксичностью, повышенной тератогенностью.  Категорически противопоказаны при почечных патологиях, беременности.
6. Карбапенемы. Используют, как резервные наиболее эффективные антибиотики последнего поколения при пневмонии у взрослых. Показаны при тяжелом течении пульмонологических патологий (внутрибольничного и внебольничного генеза), сопровождающихся угрозой дыхательной недостаточности, летальности. 

Препараты второго эшелона:

1. Монобактамы. Синтетические соединения узкого спектра действия против аэробных грамотрицательных микроорганизмов. Не работают в отношении штаммов грам (+). Назначают при неосложненной инфекции клебсиеллы, пациентам с гиперчувствительностью к цефалоспоринам, аминогликозидам, фторхинолонам, макролидам. В клинической практике принят один препарат – Азтреонам.
2. Линкозамиды. Бактериостатики стафилококков, стрептококков, дополняющие основную антибиотикотерапию. Представители линкозамидов – Линкомицин, Клиндамицин.
3. Тетрациклины. Бактериостатическую активность Тетрациклина и Доксициклина против прокариотов используют в корреляции с макролидами и цефалоспоринами при инвазии микоплазмы.

Антибиотики выпускают в форме капсул, таблеток, ампулс готовым раствором, суспензии, гранул, порошка-лиофилизата для приготовленияинъекционного раствора.  Дозировку, схему,длительность приема определяет терапевт или врач-пульмонолог, (по степени тяжести,характеру воспалительного процесса).

Антибактериальныепрепараты первого выбора

Перечень эффективных антибиотиков при пневмонии увзрослых включает шесть фармакологических групп.

Правиладля пациентов

Для ускорения положительнойдинамики, и в целях безопасности рекомендуется:

• Придерживаться инструкции по применениютаблетированных средств относительно приема пищи. Таблетки принимают за час доеды или через 2 часа после еды.
• Соблюдать схему лечения, времяперорального приема (инъекцией лекарства). При двукратном приеме илиинъекционном введении интервал составляет 12 часов, при однократном – 24 часа.
• Не изменять дозу, назначенную врачом.Передозировка угрожает интоксикацией, развитием тахифилаксии (снижениелечебного эффекта), формированием у микробов резистентности.
• Не останавливать прием таблеток(инъекции) самостоятельно. Купирование симптомов не означает ликвидациюинфекции. Курс антибиотикотерапии должен быть пройден до конца.
• Сочетать противомикробные лекарства сприемом пробиотиков (пребиотиков) для предупреждения дисбаланса микрофлорыкишечника.

Антибактериальные лекарственные средстваприобретаются строго по рецепту врача. Запрещенное самолечение затрудняетдиагностику, наносит вред здоровью.

Источник: https://flemoksin-solutab.ru/antibiotiki-pri-pnevmonii-naibolee-effektivnye.html

Левофлоксацин (500 мг)

• русский
• қазақша

Левофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – левофлоксацина гемигидрата, 514,5 мг

(в пересчете на левофлоксацин 500,0 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кислота стеариновая, натрия альгинат,

состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80 (твин-80), краситель желтый хинолиновый, вазелиновое масло.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код АТХ J01МА12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 95-100%. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Максимальная концентрация в плазме достигается через 1,6 ± 1,0 ч при разовой дозе 500 мг. Связывание с белками 30-40%. Выводится из организма относительно медленно (период полувыведения – 6-8 часов).

Экскреция происходит преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Хорошо проникает в органы и ткани. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде продуктов биотрансформации.

В неизмененном виде с мочой выводится 75% – 90%, причем даже после однократного приема обнаруживается в моче в течение 20-24 часов, в кале обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.

Фармакодинамика

Левофлоксацин – антибактериальное средство с бактерицидным действием широкого спектра из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина.

Механизм действия Левофлоксацина заключается в подавлении активности бактериальной ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенки.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов

– аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus haemoliticus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (включая пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes и Streptococci (группы C и G); Staphylococcus haemoliticus (метициллин-резистентные);

– аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные и резистентные), Heamophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis 1+/-, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella species, Shigella species, Yersinia enterocolitica, другие Enterobacter spp, Bordetella pertussis, Citrobacter spp, Acinetobacter spp, Morganella morganii, и Providencia spp.;

– анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringes, Bacteroides fragilis, Peptostreptococci; другие Bacteroides spp., Clostridium difficile;

– внутриклеточные микроорганизмы: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Показания к применению

• острый синусит
• обострение хронического бронхита
• внебольничная пневмония
• инфекции кожи и мягких тканей
• хронический бактериальный (гонорейный, хламидийный) простатит

Способ применения и дозы

Взрослым: таблетки 500 мг принимают 1-2 раза в сутки. Дозы и продолжительность лечения определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Таблетки следует принимать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, принимаются во время еды или между приемами пищи. Следует строго соблюдать инструкции по применению.

Для пациентов с нормальной функцией почек или умеренно сниженной функции почек клиренс креатина (КК) > 50 мл/мин можно рекомендовать следующий режим дозирования препарата:

– острый синусит – 500 мг один раз в сутки 10-14 дней;

– обострение хронического бронхита – 500 мг один раз в сутки 7-10 дней;

– внебольничная пневмония – 500 мг 1-2 раза в сутки 7-14 дней;

– инфекции кожи и мягких тканей – 500 мг один раз в сутки 7-10 дней;

– хронический бактериальный (гонорейный, хламидийный) простатит – 500 мг один раз в сутки 28 дней.

Максимальная разовая доза – 500мг, максимальная суточная доза – 1000мг.

Побочные действия

Часто (≥1/100,

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D1%84%D0%BB%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%BD-500-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/708058341477650945?instruction_lang=RU

Моксифлоксацин или левофлоксацин что лучше

Согласно инструкции по применению, медикамент Левофлоксацин — это оригинальный широкопрофильный антибиотик, который активен по отношению к ряду возбудителей инфекционных процессов в организме человека.

Лекарственный препарат Левофлоксацин, аналоги которого могут быть представлены в разных формах выпуска, эффективно применять при заболеваниях ЛОР-системы.

Таким образом, довольно часто данный препарат назначается пациентам при отите, синусите, гайморите, фарингите и т.п.

Не менее эффективным действующее вещество данного лекарства будет по отношению к кожным инфекционным поражениям, а также заболеваниям мочевыделительной и половой систем (простатит, пиелонефрит, хламидиоз и др.).

Согласно статистике, на сегодняшний день Левофлоксацин имеет несколько лекарственных аналогов, которые могут быть представлены в форме капель и таблеток, а также иметь более дешевую цену.

Отзывы о данных лекарствах можно прочесть на многочисленных форумах пациентов.

При этом больше 60% взрослых людей регулярно подвергаются инфекционным поражениям разных систем организма, поэтому необходимость в использования Левофлоксацина сегодня более чем востребована.

Выпускается Левофлоксацин, аналоги которого также обладают широким лечебным спектром действия, в форме таблеток, раствора для инъекций, а также глазных капель. Что касается фармакологического эффекта, то данный препарат является сильнодействующим антибиотиком, который способствует уничтожению патогенных инфекционных очагов.

Противопоказан Левофлоксацин, как и основные его заменители, при беременности, детском возрасте, тяжелых болезнях почек и печени. Пожилым людям принимать такой препарат нужно строго под контролем врача.

Аналоги

Все аналоги Левофлоксацина (синонимы по лечебному эффекту) делятся на две отдельные подгруппы:

• Аналоги по действующему веществу препарата.
• Аналоги по фармакологической группе.

По действующему веществу

Аналоги Левофлоксацина, которые будут представлены ниже, могут назначаться для лечения пневмонии, синуситов, затяжных бронхитов, всевозможных урологических поражений, а также пиелонефрита. Запрещено назначить такие препараты детям до восемнадцати лет, беременным женщинам, а также при индивидуальной непереносимости человеком активного вещества препарата.

Наиболее эффективными аналогами Левофлоксацина (по действующему веществу) являются:

• Амоксиклав.
• Астрафарм.
• Левотен.
• Ципрофлоксацин.
• Элефлокс.
• Флексид.
• Офлоксацин.
• Тайгерон.

Принимать Левофлоксацин, также, как и дженерики, нужно утром до приема пищи. При острых инфекционных поражениях допустимая дозировка препарата составляет 250 мг (1 таблетка в день). Длительность терапии определяется лечащим врачом. В среднем, для полного подавления инфекции требуется от пяти до десяти дней.

Что касается побочных эффектов от аналогов Левофлоксацина, то по сравнению с препаратами предыдущего поколения, данные лекарства переносятся гораздо лучше и провоцируют нежелательные реакции не более чем в 1,5 % всех случаев. При этом у пациентов может наблюдаться тошнота, боль в животе, улучшение работы сердца, почек и пищеварительной системы.

По поколению хинолонов

Ярким аналогом Левофлоксацина по поколению хинолонов является препарат Спарфлоксацин. Также, как и Левофлоксацин, он принадлежит к последнему, третьему поколению антибиотиков. Данный препарат наиболее эффективен по отношению к грамотрицательным очагам инфекции, в частности, к стафилококкам.

Назначается Спарфлоксацин при тех же показаниях пациента, что и Левофлоксацин (аналоги его может выписать врач). Таким образом, применять такой антибиотик можно для лечения хламидиоза, проказы, воспалительных заболеваний уретры и дыхательной системы.

Что касается противопоказаний, то кроме стандартных запретов, которые причисляются к Левофлоксацину, Спарфлоксацин также имеет запрет в виде брадикардии и гепатита.

Цена на такой аналог препарата составляет 340 рублей за упаковку (6 таблеток).

Таваник или Левофлоксацин: что лучше, характеристика и особенности лучших аналогов антибиотика

Одним из наиболее популярных зарубежных аналогов Левофлоксацина является препарат Таваник, который выпускает французский производитель. Многие пациенты не знают, Таваник или Левофлоксацин — что лучше.

При подробном изучении обоих данных препаратов следует сказать, что в отличие от Левофлоксацина, Таваник имеет только одну лекарственную форму выпуска (раствор для инфузий). Это является минусом данного лекарства.

Таваник или Левофлоксацин (что лучше для взрослых, должен решить лечащий врач в каждом конкретном случае) имеют очень похожие показания к применению, так как оба препарата разрешены к назначению при простатите, гайморите, дыхательных и мочеполовых инфекциях. Более того, оба лекарства доступны к продаже в аптеках.

При вопросе, Таваник или Левофлоксацин, что лучше, важно также отметить стоимость первого препарата, которая может достигать до 1200 рублей, что будет значительно выше средней цены на Левофлоксацин.

Еще одним аналогом Левофлоксацина, обладающим схожим лечебным действием, является препарат Моксифлоксацин. Он оказывает выраженный антибактериальный эффект по отношению к инфекционным возбудителям разных классов.

По сравнению с Левофлоксацином, Моксифлоксацин имеет такие плюсы:

• Препарат обладает более широким спектром действия.
• Не провоцирует аллергию при воздействии ультрафиолета.
• Может применяться совместно с другими антибиотиками, не вызывая при этом негативных реакций.

В свою очередь, выделяют следующие минусы данного аналога по сравнению его с Левофлоксацином:

• Менее эффективен при инфекциях мочевыделительной системы.
• Не имеет полной безопасности приема.
• Обладает большим перечнем противопоказаний.
• Плохо влияет на обмен витаминов при приеме.

Что касается глазных капель, то Левофлоксацин в данной форме выпуска имеет аналоги в виде Флоксала, Сигницефа и Офлоксацина. Использовать данные препараты разрешается только по назначению врача, с четким соблюдением дозировки. При необходимости лечения детей важно, чтобы терапию контролировал специалист.

Всё, что нужно знать о препарате Левофлоксацин

Многие годы безуспешно боретесь с ПРОСТАТИТОМ и ПОТЕНЦИЕЙ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день.

Заболевания, вызванные появлением болезнетворных микроорганизмов, требуют интенсивной медикаментозной терапии. Для лечения часто используется такое средство, как левофлоксацин. Что же он представляет из себя?

Что это за средство?

Левофлоксацин — оптически активный левовращающий изомер офлоксацина. Он так же носит название L-офлоксацин. Имеет широкий спектр антибактериального воздействия. Средство является стоппером топоизомеразы и ДНК-гиразы бактериоприроды.

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Препарат нарушает течение суперсперализации и скрепление ДНК-разрывов, происходит провоцирование глубоких морфологических перемен в клеточной стенке микроба, его мембранах и цитоплазме. Если используются дозы, которые аналогичны или превышают минимально подавляющую концентрацию, то оказывается бактерицидное воздействие. Левофлоксацин активен к практически ко всем микроорганизмов.

У препарата есть несколько фармакологических форм:

• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Они имеют круглую форму и желтый оттенок, двояковыпуклые. В контурных упаковках с ячейками от 1 до 10 блистеров (до 100 таблеток на пачку).
• Инфузионный раствор. Жидкость прозрачна, имеет зелено-желтый цвет. Выпускается в флаконах/бутылках по 100 мл средства в каждом.
• Глазные капли. Тоже зелено-желтые и прозрачные. Продаются в тюбиках-капельницах по 1 мл и флаконах с крышкой по 5/10 мл.

К средству чувствительны такие возбудители::

1. Золотистый и эпидермальный стафилококки, фекальный энтерококк — метициллиночувствительные;
2. Пневмококк, сапрофитный стафилококк, пиогенный стрептококк — в том числе м мультирезистентные;
3. Клебсиелла пневмония, серрация марцесценс, синегнойная палочка, клоачный энтеробактер, протей мирабилис, кишечная палочка, моракселла катаралис, гемофильная палочка, легионелла пневмофила, гемофильная палочка — грамотрицательные.

Список чувствительных к левофлоксациону возбудителей гораздо больше. Полностью резистентны к его действию:

• Анаэробные: бактерия тетайотаомикрон;
• Аэробные грамотрицательные: Alcaligenes xylosoxidans;
• Аэробные грамположительные: стафилококки коагулят-негативные methi-R, золотистый стафилококк methi-R.
• Другие: микобактерии.

Основная причина резистентности — постепенные мутации генов, которые влияют на кодировку 2 топоизомераз 2 типа. Она может быть обусловлена механизмом эффлюкса (препарат быстро выводится из клетки микроба), механизмом действия на пенетрационный клеточный барьер.

Фармакокинетика

Таблетки левофлоксацина в ЖКТ всасываются достаточно активно и почти полностью (не зависит от того, был прием еды или нет). Даже если пациент за раз принимает 500 мг, максимальная концентрация в плазменной жидкости обнаруживается только спустя пару часов. Средства полностью биодоступно. Оно скрепляется с плазменными белками ориентировочно на 41%.

Объем распределения — сто литров, поэтому он легко поступает в необходимые ткани и органы:

1. Оболочка из слизи в бронхо-образованиях;
2. Мокротные выделения;
3. Структуры легких;
4. Органы выделения мочи;
5. Макрофаги в альвеолах;
6. Ядерно-полиморфные лейкоциты;
7. Кости и хрящи;
8. Предстательная железа.

При потреблении 500 мг препарата внутрь за раз период полувывода средства равняется 7-8 ч, выводится преимущественно почкой через клубочковую фильтрацию и секрецию в канальцах. В виде метаболитов почками экскретируется не больше 5% средства. Фармакокинетика одинакова у людей разного возраста и пола.