Доксициклин через сколько выводится из организма

Содержание
  1. Доксициклин-ТК
  2. Состав
  3. Описание
  4. Фармакотерапевтическая группа
  5. Фармакологические свойства
  6. Показания к применению
  7. Способ применения и дозы
  8. Побочные действия
  9. Противопоказания
  10. Лекарственные взаимодействия
  11. Особые указания
  12. Передозировка
  13. Форма выпуска и упаковка
  14. Условия хранения
  15. Срок хранения
  16. Производитель
  17. Владелец регистрационного удостоверения
  18. Доксициклин через сколько выводится из организма
  19. Доксициклин – инструкция по применению таблеток 100 мг
  20. Доксициклин – это антибиотик или нет?
  21. Форма выпуска Доксициклин
  22. Доксициклин – от чего эти таблетки?
  23. Показания к применению Доксициклин
  24. Противопоказания Доксициклин
  25. Побочные действия Доксициклин
  26. Дозировка Доксициклин
  27. Доксициклин и алкоголь – совместимость и последствия
  28. Доксициклин #8212; отзывы врачей и пациентов
  29. Кетоконазол – инструкция по применению мази, крема, таблеток + отзывы
  30. Доксициклин – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  31. Сертификаты и лицензии
  32. Список литературы
  33. Доксициклин сколько выводится из организма
  34. Фармакологическое действие [ править | править код ]
  35. Фармакокинетика [ править | править код ]
  36. Показания [ править | править код ]
  37. Побочное действие [ править | править код ]
  38. Противопоказания [ править | править код ]
  39. Особые указания [ править | править код ]
  40. Лекарственное взаимодействие [ править | править код ]
  41. Химическое название
  42. Характеристика вещества Доксициклин
  43. Фармакология
  44. Доксициклин: показания и инструкция к применению, цена и отзывы
  45. Что такое антибиотики
  46. Характеристика Доксициклина
  47. Фармакокинетическое действие

Доксициклин-ТК

Доксициклин через сколько выводится из организма

  • русский
  • қазақша

Доксициклин – СВС

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – доксициклин (в виде доксициклина хиклата) – 0,1г

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат

Состав капсулы: крышечка – пунцовый красный (Е 124), титана диоксид (Е 171), желатин; корпус – пунцовый красный (Е 124), титана диоксид (Е 171), желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером № 3 цилиндрической формы с корпусом и крышечкой розового цвета. Содержимое капсул – порошок желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины. Доксициклин.

Код АТХ J01AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Доксициклин быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Этот процесс может замедляться пищевым содержимым, особенно молочными продуктами и препаратами, содержащими ионы металлов. После приема внутрь 200 мг препарата максимальную концентрацию в плазме, составляющую 2,6 мкг/мл доксициклин достигает через 2 часа.

Приблизительно 50% доксициклина метаболизируется в печени. Доксициклин с белками сыворотки связывается на 80 – 90%.

Биологический период полувыведения препарата составляет от 18 до 22 часов и удлиняется приблизительно до 25 часов у больных с почечной недостаточностью. Благодаря продолжительному периоду полувыведения препарат можно принимать раз в сутки.

Доксициклин хорошо растворяется в жирах. Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма.

Препарат достигает высоких концентраций в водянистой влаге глаза, в предстательной железе, яичниках, матке, мочевом пузыре, желчи, печени, мышцах, зачатках зубов и костей, в отделяемом бронхиального дерева, легких, лимфатических узлах, околоносовых пазухах, нёбных миндалинах. Проходит через плаценту. Проникает в материнское молоко.

У пациентов с нормальной функцией почек приблизительно 40% препарата выводится в неизмененном виде с мочой, а остальная часть препарата выводится с калом, преимущественно в виде метаболитов.

Доксициклин не подвергается значительной кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью. Биологический период полувыведения и значение AUC доксициклина не меняются. У пациентов с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозировки, в связи с тем, что у таких пациентов повышается концентрация доксициклина в желчи, в результате чего увеличивается его выведение с калом.

Гемодиализ не влияет на биологический период полувыведения препарата из сыворотки.

Фармакодинамика

Доксициклин-СВС является антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также простейших. Бактериостатический механизм действия препарата заключается в торможении синтеза белка на рибосомальном уровне.

Антибактериальная активность.

Доксициклин in vitro обладает антибактериальным действием в отношении:

– грамотрицательных бактерий

Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter granulomatis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Pasteurella pestis, Pasteurella tularensis, Vibrio cholerae, Bartonella bacilliformis, Brucella spp.; изменчивую чувствительность проявляют: Escherichia coli, Klebsiella spp.,Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Mima spp., Herella spp., Bacteroides spp.

– грамположительных бактерий

Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium, Staphylococcus aureus, α- гемолитические стрептококки группы viridans

– Другиемикроорганизмы

Rickettsia, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Treponema pallidum, Clostridium spp., Fusobacterium fusiforme, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Propinibacterium acnes, Entamoeba spp., Balantidium coli. Plasmodium falciparum.

Устойчивость к доксициклину наблюдается среди многих штаммов, особенно среди грамположительных бактерий. Это явление характеризуется неоднородностью, т.к. часто наблюдаются большие различия в устойчивости бактерий в разных регионах мира. Механизм устойчивости к доксициклину связан со снижением способности препарата пенетрировать внутрь бактериальной клетки.

Эта устойчивость обусловлена присутствием в клетке переносимых R-плазмидов.

Штаммы Streptococcus pneumoniae, устойчивые к доксициклину, проявляют также устойчивость к другим тетрациклинам, а часто к пенициллинам и макролидам (перекрёстная устойчивость). Наблюдается синергизм действия между доксициклином и макролидами.

Показания к применению

– инфекции верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, бронхит, пневмония), вызванные Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae

– в качестве альтернативного препарата у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину при инфекциях дыхательных путей, вызванных Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Streptococcus pneumoniae

– острые и хронические инфекции мочевых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum)

– инфекции мягких тканей, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, например Clostridium spp., Propinibacterium acnes

– инфекции пищеварительного тракта, вызванные штаммами Escherichia coli, Entamoeba histolytica, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp.

– инфекции мочеполовой системы, вызванные Chlamydia trachomatis

– лечение гонореи и сифилиса

– конъюнктивит, вызванный Chlamydia trachomatis

– другие инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: паховая гранулёма (Calymmatobacterium granulomatis), мягкий шанкр (Haemophilus ducreyi), трахома (Chlamydia trachomatis), пситтакоз (Chlamydia psittaci), бруцеллёз (Brucella spp), бортонеллёз (Bartonella bacilliformis), чума (Yersibia pestis), туляремия (Francisella tularensis), инфекции, вызванные Campylobacter fetus

– профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum у лиц совершающих непродолжительные путешествия (меньше 4 мес.) в регионы, где распространены штаммы малярии, устойчивые к хлорохину.

Внимание!Перед началом лечения необходимо определить чувствительность выделенного возбудителя к доксициклину. Лечение может быть начато до получения результата чувствительности. После получения антибиотикограммы может оказаться необходимой соответствующая замена препарата.

Способ применения и дозы

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений. Доксициклин назначается только при наличии абсолютных показаний.

Взрослые: В первый день лечения назначают обычно 200 мг доксициклина в 1 приём или разделяют на 2 приёма – 100 мг каждые 12 часов, а затем переходят на поддерживающую дозу – 100 мг в сутки.

При тяжёлых инфекциях в течение всего периода лечения назначают 200 мг доксициклина в сутки.

Курс лечения: при приеме препарата внутрь в зависимости от особенностей течения и тяжести болезни курс лечения равен 7-10 дней.

Побочные действия

Часто

– потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, глоссит, затруднение глотания, энтероколит, воспалительные изменения в области заднего прохода (ануса)

сенсибилизация, светобоязнь

– аллергические реакции в виде сыпи, дерматитов, крапивницы,

Редко

– гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинифилия,

– гепатотоксичность, повышение печеночных трансаминаз, билирубина в сыворотке крови

– повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение, шум в ушах

Очень редко

– повышение концентрации мочевины в крови

– системная красная волчанка, синдром Лайелла, многоформная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический некроз эпидермиса, анафилаксия

– перикардит, тахикардия

В случае появления выраженных нежелательных симптомов применение препарата необходимо немедленно прекратить.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к доксициклину, другим тетрациклинам или к какому-либо веществу, входящему в состав препарата

– тяжёлая печёночная и почечная недостаточность

– детский возраст до 18 лет

– беременность и период лактации

– наследственная непереносимость лактозы, галактозы, лактазная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

Доксициклин усиливает действие противосвертывающих препаратов, производных кумарина и сульфонилмочевины; во время применения доксициклина может оказаться необходимым уменьшение дозы этих препаратов.

Усиливает нефротоксическое действие метоксифлурана и других потенциально нефротоксических препаратов.

Усиливает токсическое действие метотрексата и циклоспорина А.

Ослабляет антибактериальное действие пенициллинов и других антибиотиков бактерицидного действия.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Во время лечения доксициклином рекомендуется применение дополнительных эффективных методов контрацепции.

Препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, такие, как барбитураты, карбамазепин, дифенилгидантоин, а также алкоголь ускоряют метаболизм доксициклина, в результате чего может сократиться его биологический период полувыведения и снизиться терапевтическое действие. У пациентов, принимающих вышеуказанные препараты, необходимо рассмотреть возможность увеличения суточной дозы доксициклина.

При одновременном применении доксициклина и теофиллина чаще проявляются побочные явления со стороны пищеварительной системы.

Доксициклин влияет на результаты определения глюкозы, уробилиногена, белка и катехоламинов в моче.

Доксициклин не следует принимать одновременно с соединениями кальция, алюминия, магния и железа, а также с активированным углем или холестирамином, т.к. они уменьшают его всасывание в пищеварительном тракте.

Использование метоксифлурана для ингаляционного наркоза у больных, принимающих тетрациклины, может привести к тяжелым повреждениям почек.

Доксициклин может повышать уровень циклоспорина в сыворотке крови, в случае одновременного приёма препаратов.

Одновременное применение тетрациклинов и ретиноидов (ацетретин, изотретиноин, третиноин ) может способствовать повышению внутричерепного давления.

Доксициклин повышает уровень дигоксина и соединений лития в сыворотке.

Одновременное применение доксициклина и диуретиков может усиливать их нефротоксическое действие.

Особые указания

Доксициклин в меньшей степени, чем другие тетрациклины, образует прочные комплексные соединения с кальцием во всех костных тканях. Однако его применение в период развития зубов (последний триместр беременности, перинатальный период, раннее детство) может привести к окрашиванию и повреждению зубов или недоразвитию скелета.

Во время лечения доксициклином может возникнуть чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов, например Candida. Если произойдет инфицирование устойчивыми микроорганизмами, доксициклин необходимо отменить и начать соответствующее лечение.

Доксициклин, также как и другие антибиотики широкого спектра действия может вызывать псевдомембранозный колит, обусловленный развитием палочек Clostridium difficile.

Поэтому пациентов, которые во время лечения доксициклином или сразу после его прекращения жалуются на понос, следует обследовать с целью выявления этого заболевания и, в случае подтверждения диагноза, предпринять соответствующее лечение (отмена препарата, ванкомицин). Противопоказан приём препаратов, тормозящих перистальтику кишечника или других средств, закрепляющего действия.

Во время лечения необходимо избегать пребывания на солнце или воздействия искусственного УФ-излучения (например, солярий) в связи с опасностью развития фотодерматозов.

Доксициклин не подвергается значительному кумулированию у пациентов с почечной недостаточностью в связи с этим не требуется корректировка дозирования.

Осторожно применять пациентам с печеночной недостаточностью и пациентам, принимающим другие гепатотоксичные препараты.

Пациентам, длительно принимающим доксициклин, должен проводиться контроль функции печени, почек и картины крови

Беременность и лактация

Доксициклин проникает через плаценту. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством.

Передозировка

Симптомами передозировки доксициклином являются лихорадка, покраснение лица, головокружение, иногда может развиться коллапс.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, контроль основных жизненно важных функций (пульс, дыхание) и в случае необходимости -симптоматическое лечение.

Применение гемодиализа для устранения препарата из крови является неэффективным.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной марки и/или фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат позже указанного на упаковке срока годности.

Производитель

ТОО «СВС – Фармация»,

Юридический адрес: 030012 Республика Казахстан, г. Актобе, пр-т Санкибай батыра 171,Б

Адрес месторасположения: 030030 Республика Казахстан, г. Актобе, г.Авиагородок, 14

Тел/факс (7132) 22 77 55

Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «СВС – Фармация», 030012 Республика Казахстан, г. Актобе, пр-т Санкибай батыра 171,Б. Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СВС–Фармация», 030030 Республика Казахстан, г. Актобе, г.Авиагородок, 14. Тел/факс (7132) 22 77 55.

Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD-%D1%81%D0%B2%D1%81-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/662956891477650961?instruction_lang=RU

Доксициклин через сколько выводится из организма

Доксициклин через сколько выводится из организма

В лечении некоторых инфекций, передающихся половым путём, является основным или резервным лекарственным средством.

Доксициклин – инструкция по применению таблеток 100 мг

Этот препарат довольно часто назначается специалистами из разных областей медицины (терапевтами, гинекологами, дерматовенерологами и прочим), поскольку быстро и эффективно справляется с бактериальными инфекциями различных локализаций.

Имеет ряд противопоказаний, ограничивающих область применения и может вызывать побочные эффекты со стороны разных систем и органов. С целью снижения риска следует чётко соблюдать указания лечащего врача и внимательно читать прилагающуюся инструкцию.

Доксициклин – это антибиотик или нет?

Широкий спектр антимикробного действия означает чувствительность разных групп возбудителей к этому лекарству:

При назначении антибиотикотерапии Доксициклином следует учитывать, что протей, псевдомонады, многие штаммы Bacteroides fragilis к нему резистентны.

Форма выпуска Доксициклин

  • Капсулы с содержанием антибиотика 100 мг на каждую. Упаковываются они по 10 либо 20 штук в пачку. Вспомогательными компонентами являются картофельный крахмал, стеарат магния, моногидрат лактозы, формообразующих ингредиентов желатиновой оболочки.
  • Лиофилизат, из которого готовится раствор для внутривенного применения с той же концентрацией действующего вещества. Упаковывается в картонные пачки по 5 или 10 ампул.

Фото Доксициклин 100 мг

https://www.youtube.com/watch?v=aTTrSCpMI40

Производится многим фармацевтическим предприятиями (как отечественными, так и зарубежными): ОАО «Фармасинтез», белорусским РУП «Белмедпрепараты», ООО «Озон», «Альтаир» и прочими. Цена на лекарство в аптечных сетях невысока – от 19 рублей за 10 капсул.

Доксициклин – от чего эти таблетки?

В урологии и гинекологии применяется Доксициклин в случае бактериального инфицирования чувствительными штаммами почек, мочеточников, мочевого пузыря и уретры.

Дерматовенерологи назначают таблетки (вернее, капсулы) в качестве основного препарата для антибиотикотерапии хламидиоза, венерической лимфогранулёмы, донованоза и как резервный – в случае сифилиса.

Лечится ими также такой распространённый кожный дефект, как угревая сыпь.

Доксициклин имеет большое значение как профилактическое средство против послеоперационных осложнений. Назначается курс антибиотика при хирургических вмешательствах на органах малого таза, брюшной полости. Используется и при проведении медицинских абортов. В случае поездки в страны с неблагоприятной ситуацией по малярии и лептоспирозу тоже является мерой профилактики этих болезней.

Показания к применению Доксициклин

При инфицировании организма чувствительными к медпрепрарату возбудителями. С перечень поддающихся лечением Доксициклином заболеваний входят:

В профилактических целях показан курс препарата в случае оперативных вмешательств, связанных с органами малого таза, включая медицинские аборты. Лицам, планирующим путешествие в регионы с неблагоприятной эпидемической ситуацией по лептоспирозу и малярии, тоже следует принимать данный антибиотик.

Противопоказания Доксициклин

При тяжёлых дисфункциях печени и редкой генетической патологии порфирии употреблять тетрациклины тоже запрещено. В случае внутривенного применения в список запретов попадает и миастения – нервно-мышечное аутоиммунное заболевание, выражающееся в виде слабости поперечно-полосатой мускулатуры и очень быстрой утомляемости. Инфузии могут привести к значительному усугублению симптомов.

По этой же причине существует возрастное ограничение – после достижения 8 лет. Использование медпрепарата приводит к необратимому изменению цвета зубной эмали и её гипоплазии у детей более раннего возраста. Накапливаясь в костях и образуя там стойкие комплексы с кальцием, препарат негативно влияет на развитие костной системы ребёнка.

Побочные действия Доксициклин

Доксициклин относится к группе антибиотиков тетрациклинов, которые чаще вызывают негативные побочные эффекты. В их число входят следующие:

Как правило, большинства негативных последствий антибиотикотерапии тетрациклинами можно избежать. Для этого нужно неукоснительно соблюдать рекомендации врача, назначившего препарат. Кроме того, желательно пропить курс пре- и пробиотических средств, которые поддержат микрофлору кишечника и, соответственно, иммунитет.

Дозировка Доксициклин

Капсулированная лекарственная форма является наиболее удобной в использовании и применяется как для амбулаторного, так и для стационарного лечения. Взрослым рекомендуется принимать лекарство во время или сразу после еды согласно следующим схемам:

Дети, достигшие возраста 8 лет, лечатся по той же схеме приёма лекарства с 12-часовым интервалом, однако суточная доза для них составляет 4 мг антибиотика на килограмм веса в первый день и по 2 – в остальные.

Доксициклин в стеклянных ампулах предназначен для введения внутривенно, когда нет возможности принять капсулу. В этом случае он разводится водой для инъекций и физраствором (до 1000 мл) и вводится очень медленно, так как может спровоцировать перепады АД.

Что касается профилактики заражения лептоспирозом или малярией, перед поездкой нужно обязательно проконсультироваться со специалистом. Он подберёт схему приёма исходя из индивидуальных особенностей организма и обстоятельств путешествия.

Доксициклин и алкоголь – совместимость и последствия

Алкогольные напитки, основой которых является этанол, влияют на печёночные клетки так же, то есть вредной воздействие суммируется. Особенность тетрациклинов в том, что из организма они выводятся медленно.

Закономерен в таком случае вопрос, через сколько дней можно выпить спиртного. Минимальный срок воздержания от алкоголя после завершения курса антибиотикотерапии – 2 суток.

Однако, учитывая токсичность препарата для печени, врачи рекомендуют выдержать паузу не менее недели, чтобы дать гепатоцитам восстановиться полностью.

Доксициклин #8212; отзывы врачей и пациентов

Покупатели в числе положительных характеристик антибиотика отмечают его низкую стоимость и высокую эффективность. Однако немало о препарате и негативных отзывов, связанных с его побочным действием. Пациенты часто жалуются, что от Доксициклина тошнит, снижается аппетит, появляются расстройства стула.

В этом случае рекомендуется принимать пробиотики, что снизит проявления дисбактериоза и пить капсулы строго после еды, чтобы меньше раздражать слизистую желудка. Ещё один вариант – заменить это препарат аналогом.

Например, в Юнидокс Солютабе действующее вещество находится в форме моногидрата и всасывается в кишечнике, что позволяет избежать реакций со стороны ЖКТ.

Остались вопросы? Получите бесплатную консультацию врача прямо сейчас!

Нажатие на кнопку приведет на специальную страницу нашего сайта с формой обратной связи со специалистом интересующего Вас профиля.

Кетоконазол – инструкция по применению мази, крема, таблеток + отзывы

Источник: http://slovovracha.ru/sovety-vrachej/doksiciklin-cherez-skolko-vyvoditsja-iz-organizma.html

Доксициклин – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Доксициклин через сколько выводится из организма

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 17

Доксициклин – антибиотическое средство, входящее в тетрациклиновую группу. Лекарство оказывает ингибирующее воздействие на реакции синтеза белковых соединений патогенных микроорганизмов.

Медицинский препарат активно воздействует на аэробные грамположительные микроорганизмы, в частности стафилококки (Staphylococcus spp), стрептококки (Streptococcus spp), бациллы антракса (Bacillus anthracis), листерии (Listeria monocytogenes), а также анаэробные клостридии (Clostridium spp).

Также проявляет активность в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, таких как гонококки (Neisseria gonorrhoeae), кишечные палочки (Escherichia coli), шигеллы (Shigella spp), сальмонеллы (Salmonella spp), энтеробактерии (Enterobacter spp), клебсиеллы (Klebsiella spp), коклюшные палочки (Bordetella pertussis), риккетсии (Rickettsia spp), трепонемы (Treponema spp), микоплазмы (Mycoplasma spp) и хламидии (Chlamydia spp).

Устойчивость к активному веществу лекарственного средства проявляют: синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa), протей (Proteus spp), серрация (Serratia spp) и большая часть штаммов, относящихся к виду бактериоиды фрагилис (Bacteroides fragilis).

Медицинский препарат Доксициклин обладает свойствами полной и активной всасываемости из желудочно-кишечного тракта и широкого распределения по тканям и жидкостям в организме. Не имеет зависимости от приема пищи. Активно связывается с плазменными белковыми соединениями (80 – 95%).

Активная концентрация накапливается через промежуток времени от двух до трех часов. Выведение активного вещества происходит с помощью мочевыводящей системы, не измененное (около 40%), большая часть лекарства выводится с помощью желчных протоков через кишечник также в неизмененном виде.

Доксициклин используется при возникновении инфекционно-воспалительных процессов, возбудители которых чувствительны к активному веществу.

  • Воспалительные процессы инфекционного характера, протекающие в дыхательной системе и лор-органах.
  • Инфекционно-воспалительные процессы, локализующиеся в мочеполовой системе.
  • Инфекционно-воспалительные процессы кожных покровов и мягких тканей.
  • Инфекционно-воспалительные процессы костной ткани и суставов.
  • Профилактическая терапия инфекционных заболеваний у пациентов со сниженными функциями иммунной системы.
  • Профилактическая терапия гнойных инфекционно-воспалительных процессов, после проведения хирургических вмешательств
  • Профилактическая терапия малярийного заболевания

Противопоказаниями для использования медицинского средства Доксициклин, является следующее.

  • Наличие индивидуальной непереносимости и гиперчувствительности к веществам, входящим в состав лекарства. А также чувствительность к антибиотикам тетрациклиновой группы.
  • Возрастной показатель до восьми лет от рождения, поскольку существует вероятность деформации костного скелета и зубной эмали.
  • Период вынашивания плода и последующее кормление грудью.
  • Патологии функциональной активности печени в тяжелой форме.
  • Сниженный показатель количества лейкоцитов в крови.
  • Миастеническое заболевание (при проведении внутривенных инъекций).

Для пациентов взрослого возраста употребление происходит перорально или в виде внутривенных капельных инфузий. Стандартная дозировка 200 мг препарата в первые двадцать четыре часа. Далее назначается по 100 – 200 мг действующего вещества ежедневно. Препарат употребляется один – два раза в день.

Для пациентов детского возраста, достигшим восьми лет и весом больше пятидесяти килограмм, в первый день в виде инфузий или перорального употребления, следует назначать 4 мг на килограмм веса пациента. Далее проводится терапевтический курс с суточной дозировкой от 2 до 4 мг на килограмм веса. Обычно употребление происходить один – два раза в день.

При проведении внутривенной инфузии 100 мг препарата, длительность процедуры составляет шестьдесят минут.

Максимальное суточное количество вещества для перорального использования – 300 – 600 мг, дозировка зависит от характера заболевания и тяжести состояния пациента.

Для внутривенного использования максимальной дозировкой в сутки является – 300 мг Доксициклина.

В случае использования дозы, превышающей максимальное терапевтическое количество активного вещества, следует отменить терапию препаратом и провести лечение негативных симптомов. Специфического антидота не существует. Проведение диализа не эффективно.

В период проведения терапевтического курса препаратом Доксициклин, возможны следующие негативные проявления побочных эффектов.

  • Нервная система. Возможно увеличение давления внутри черепа и связанные с этим симптомы: потеря аппетита, рвотные рефлексы, отечность зрительных нервов, болезненные ощущения в области головы. Также возможны токсикологические эффекты и их проявления: головокружения и потеря устойчивости.
  • Слуховой аппарат. Ощущение шума в ушах.
  • Сосудистая система и сердце. Учащение сердцебиения, отечность, воспалительные процессы в серозной оболочке сердца (перикардиты), снижение артериального давления.
  • Пищеварительная система. Ощущения тошноты, расстройства пищеварения, рвотные позывы, болезненные ощущения в эпигастральной области, воспаления тканей языка, расстройства глотательной функции. А также воспалительные процессы слизистой оболочки пищевода, желудка, возникновения язв на стенках желудка и двенадцатиперстной кишки, воспаления тонкого и толстого кишечника, повышение активностей ферментов печени и билирубинового уровня.
  • Иммунная система. Возникновение сыпных реакций, зуда, покраснения кожных покровов, анафилактических реакций, отека Квинке.
  • Кроветворная система. Проявления усиленного разрушения эритроцитов в крови, понижение показателя тромбоцитов и нейтрофилов в кровяном потоке. Увеличение уровня эозинофилов и развитие порфириновой болезни.
  • Общее. Возможно развитие воспалительных процессов печени, возникновение патологий функциональной печеночной активности, повышение уровня мочевой кислоты в крови, болезненные ощущения в суставах и мышцах. А также развитие эксфолиативного дерматитного заболевания и многоморфной эритемы, кандидозные инфекции, суперинфекции и возникновение дисбактериоза.

Поскольку данная инструкция по применению не может описать все симптомы побочных эффектов, которые могут возникать при проведении терапии Доксициклином, необходимо обо всех дискомфортных ощущениях сообщать лечащему врачу.

Лекарственное средство применяется с повышенной осторожностью при патологических изменениях функциональной печеночной активности. В случае заболеваний почек, коррекция дозировки активного вещества не нужна.

Поскольку во время проведения терапевтического курса Доксициклином возможно развитие раздражающих эффектов в отношении желудочно-кишечного тракта, рекомендовано употреблять повышенное количество жидкостей в процессе приема препарата. А также следует проводить употребление препарата в процессе принятия пищи.

Чтобы предупредить возможное возникновение фотосенсибилизации, не рекомендовано находится на солнце период проведения терапии, а также на протяжении четырех – пяти суток после того, как закончилась терапия.

Поскольку активное вещество может оказывать негативное воздействие на развитие костных тканей и зубов у пациентов детского возраста, лекарство запрещено к употреблению при возрастном показателе до восьми лет с момента рождения.

Приготовленный раствор медицинского препарата разрешен к хранению не более трех суток.

При одновременном применении описываемого вещества с антацидными веществами может повышать риск образования хелатных соединений, поэтому такой комплекс не рекомендован.

Совместное употребление с барбитуратными препаратами, а также средствами, содержащими карбамазепин и фенитоин, снижает уровень активного вещества в кровяном потоке, что снижает его антибактериальные свойства.

Лекарства, относящиеся к пенициллиновой и цефалоспориновой группе, проявляют антагонистические свойства по отношению к описываемому препарату. Не следует проводить одновременную терапию этими веществами.

При комплексном применении средств, затрудняющих всасывание желчных кислот и холестерина в желудочно-кишечном тракте, возможно снижение абсорбции описываемого лекарства. Поэтому необходимо соблюдение не менее трех часов между приемом.

При использовании одновременно с антикоагулянтными веществами необходимо изменение их дозировки, поскольку не исключено изменение показателей протромбинового индекса.

Доксициклин может увеличивать частоту кровотечений и понижать свойства гормональных контрацептивов.

Во время комплексного использования с витаминами группы а, возможно увеличение давления внутри черепа.

Использование средства Доксициклин у беременных пациенток может оказать негативное воздействие на внутриутробное развитие плода.

Если требуется использование средства в период лактации, кормление грудью требуется прервать.

Поскольку при проведении терапевтического курса могут возникать негативные симптомы в виде головокружения и расстройств мышечных функций, рекомендовано ограничить возможность вождения транспортных средств и работ, которые требуют повышенную концентрацию и внимание

Не рекомендовано использовать алкогольные средства во время использования препарата Доксициклин, поскольку повышается возможность токсического эффекта в отношении печени и других органов.

Требования к хранению средства Доксициклин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по хранению, срок годности составляет четыре года. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.

Лекарство можно приобрести в аптечной сети по предъявлению рецепта от врача.

Сертификаты и лицензии

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Цена: от 17 руб.

Список литературы

Источник: https://wer.ru/opisanie/doksitsiklin/

Доксициклин сколько выводится из организма

Доксициклин через сколько выводится из организма

ДоксициклинХимическое соединениеИЮПАКБрутто-формулаМолярная массаCASPubChemDrugBankКлассификацияАТХФармакокинетикаБиодоступн.МетаболизмПериод полувывед.ЭкскрецияЛекарственные формыСпособ введенияДругие названия
C22H24N2O8
444.435 г/моль
564-25-0
54671203
00254
J01AA02 A01AB22
100%
печеночный, минимальный
18-22 часов
моча, кал
капсулы, лиофилизат для приготовления раствора, раствор для внутривенного введения, таблетки
перорально, трансбуккально, внутримышечно, внутривенно
«Видокцин», «Кседоцин», «Юнидокс Солютаб»
Медиафайлы на Викискладе

Доксицикли́н — полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.

Фармакологическое действие [ править | править код ]

Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.

(в том числе Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli,Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp.

, Mycoplasma spp. и Chlamydia spp. К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика [ править | править код ]

После приёма внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма.

Связывание с белками плазмы составляет 80-95 %. T 1/2 составляет 12-22 часов.

Выводится с мочой в неизмененном виде (40 %), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Показания [ править | править код ]

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в том числе инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в том числе угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы: гонококковые и не-гонококковые уретриты (гонорея), первичный и вторичный сифилис; сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз, а также начальная стадия болезни Лайма (клещевой боррелиоз).

Побочное действие [ править | править код ]

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко — отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей. В некоторых случаях перепады артериального давления.

Противопоказания [ править | править код ]

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения). Аллергия к тетрациклинам.

Тетрациклины, применяемые во время образования и развития зубов, могут приводить к нарушениям их развития, которые могут варьировать от стойкого изменения их окраски даже (в крайне тяжелых случаях) к полной задержке их роста.

Поэтому, за исключением жизненно важных показаний, не допускается применения тетрациклинов во второй половине беременности, во время кормления грудью, а также у детей ранее 8-го года жизни. Фарма справочник

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер.

Может вызывать необратимое изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей и хрупкость скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Частая боль в желудке.

Особые указания [ править | править код ]

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4—5 дней после него.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, так как тетрациклины (в том числе доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Доксициклин в форме таблеток, капсул, порошка для инъекций включен в Перечень ЖНВЛС.

Лекарственное взаимодействие [ править | править код ]

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в том числе доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, пища, содержащая кальций (молоко, творог), препараты железа, гидрокарбонат натрия, магнийсодержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч! В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Химическое название

[4S-(4альфа,4а альфа,5альфа,5а альфа,6альфа,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,5,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида, моногидрата или гиклата)

Характеристика вещества Доксициклин

Производное тетрациклина, получаемое синтетическим путем из окситетрациклина. Доксициклин — светло-желтый кристаллический порошок. Доксициклина моногидрат — очень незначительно растворим в воде, молекулярная масса 462,46. Доксициклина гиклат (гидрохлорид гемиэтанолат гемигидрат) — растворим в воде.

Фармакология

Ингибирует синтез белков в микробной клетке, нарушая связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

После приема внутрь практически полностью абсорбируется (90–100%), прием пищи оказывает незначительное влияние на всасывание. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме.

После перорального приема 200 мг доксициклина средние значения фармакокинетических параметров составили: Cmax — 3,61 мкг/мл, Tmax — 2,60 ч; константа скорости элиминации — 0,049 ч -1 , T1/2 — 16,33 ч. С белками плазмы связывается на 80–92%.

Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкость десневых борозд. Кажущийся объем распределения — 52,6–134 л. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза.

Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме). 20–60% дозы экскретируется кишечником, остальные 35–60% — почками (из них 20–50% — в неизмененном виде).

При нормальной функции почек (клиренс креатинина около 75 мл/мин) экскреция через почки составляет 40% за 72 ч. T1/2 не меняется при нарушении функции почек, т.к. у больных с нарушением функции почек или азотемией преимущественным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина примерно 10 мл/мин) выведение через почки может составлять 1–5% за 72 ч. Гемодиализ не влияет на T1/2 доксициклина из плазмы. T1/2 после однократного приема составляет 18 ч. При повторных введениях возможна кумуляция. Доксициклин образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах.

Источник: https://gemoglobin.top/doksiciklin-skolko-vyvoditsja-iz-organizma/

Доксициклин: показания и инструкция к применению, цена и отзывы

Доксициклин через сколько выводится из организма

Доксициклин относится к антибиотикам класса Тетрациклины. Обладает широким спектром лечебного воздействий. Уничтожает бактерии Стафилококки, Стрептококки, аэробные, Шигелла, Сальмонелла, Энтеробактер, Микоплазму, Хламидия и другие штаммы опасных вирусов.

В современной медицине огромное значение имеют антибиотики. С развитием наук таких, как химия и биология, человек изобрёл лекарства, победившие многие страшные болезни, которые раньше заканчивались летально.

На эту мысль учёных натолкнуло наблюдение за микроорганизмами, которые отстаивают свою территорию и жизнь, выделяя специальные вещества — антибиотики.

Первооткрывателем в этой области считает Флеминг, который вёл свои наблюдения за микроорганизмами в начале XX века. В нашей стране антибиотики появились чуть более семидесяти лет назад, когда учёный-микробиолог З. Ермольева получила в 1942 году первые в СССР образцы пенициллина.

Что такое антибиотики

Антибиотики – вещества, способные подавлять рост микроорганизмов или уничтожать их. Согласно определению ГОСТа, к антибиотикам относятся вещества растительного, животного или же микробного происхождения.

В настоящее время это определение несколько устарело, так как создано огромное количество синтетических препаратов, однако, прообразом для их создания послужили именно природные антибиотики.

Антибиотики бывают следующего действия:

  • антибактериальные,
  • противогрибковые,
  • противоопухолевого действия.

Антибактериальная терапия, проводимая с помощью антибиотиков, в отличие от других видов медикаментозного лечения, борется именно с причиной заболевания, помогая избавиться от неё, и излечить человека.

Характеристика Доксициклина

Доксициклин относится к антибиотикам тетрациклинового ряда, полусентитический антибиотик. Имеет огромный спектр действия.

Этот препарат оказывает бактериостатическое действие на микроорганизмы, подавляя способность микроорганизмов размножаться в организме пациента, проникая в их клетки и блокируя синтез белков.

Антибиотик Доксициклин подходит для борьбы как с возбудителями аэробных, так и анаэробных инфекций.

Доксициклин является незаменимым помощником в борьбе с такими патологиями:

  1. Стрептококками.
  2. Стафилококками.
  3. Кишечной палочкой.
  4. Сальмонеллой.
  5. Дизентерийной палочкой.
  6. Клебсиеллами.
  7. Клостридиями.
  8. Возбудителями таких опасных инфекций, как холера, чума, сибирская язва.
  9. Инфекциями, передающимися половым путём — сифилис, гонорея, хламидиоз, уреаплазмоз.
  10. Малярийным плазмодием и др.

Широчайшее действие этого препарата становится незаменимым, когда врач по независящим от него причинам не может точно определить возбудителя заболевания. А возбудителями некоторого ряда болезней могут быть различные виды микроорганизмов. Примером такой ситуации может служить воспаление лёгких.

Бесполезно применять Доксициклин в борьбе с вирусами и грибками. На них он не оказывает никакого пагубного действия. Если препарат пациент принимает перорально, то в желудке он рассасывается практически полностью, при этом приём пищи не влияет на действие этого лекарственного средства.

Максимальной концентрации антибиотик в плазме крови достигает через два часа после приёма, если принимаемая доза препарата составляет 200 мг. Связывается белками плазмы — до 95%. В течение 15–16 часов держится в плазме крови лечебная концентрация Доксициклина.

Повторный приём увеличивает эту концентрацию до 18–24 часов, а это свидетельствует о том, что этот препарат можно употреблять 1 раз в 24 часа.

Достаточно плохо проникает Доксициклин в жидкость спинного мозга. Обнаруживается в плаценте и грудном молоке кормящих женщин. В печени осуществляется метаболизм Доксициклина, период полувыведения составляет 12–16 часов.

Выводится вместе с калом и мочой в неизменном виде (по 40% соответственно). Доксициклин имеет свойство накапливаться в костной ткани и дентине.

Это, возможно, при повторном применении лекарства. Если у пациента есть нарушения в работе мочевыделительной системы, то выведение Доксициклина происходит через желудочно-кишечную секрецию.

Фармакокинетическое действие

После непосредственного приема внутрь препарат полностью всасывается в стенки желудочно-кишечного тракта. Тот факт, принимал ли человек пищу или же нет до лечения доксициклином, не имеет определяющего значения.

Источник: https://lordok.ru/preparaty/doksitsiklin-pokazaniia-instrukciia-tsena-i-otzivy.html

Советы больному
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: