Ципролет сколько выводится из организма

Содержание
  1. Совместимость Ципролета с алкоголем: последствия одновременного приема
  2. Состав препарата
  3. Какое действие оказывает на организм
  4. Показания к применению
  5. Противопоказания
  6. Взаимодействие с алкоголем
  7. Последствия после употребления алкоголя
  8. Сколько времени выводится из организма и через сколько можно употреблять алкоголь
  9. Отзывы пациентов и врачей
  10. Можно ли совмещать алкоголь с Ципролетом?
  11. Описание
  12. Состав и формы выпуска
  13. Применение при алкоголизме
  14. Прием при похмелье
  15. Через сколько можно пить?
  16. Возможные негативные последствия совмещения
  17. Заключение
  18. Ципролет – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  19. Лекарственная форма
  20. Состав
  21. Фармакотерапевтическая группа
  22. Фармакодинамика:
  23. Фармакокинетика:
  24. Показания:
  25. Противопоказания:
  26. С осторожностью:
  27. Побочные эффекты:
  28. Сколько выводится ципролет из организма – Здоровье полости рта
  29. Фармакологическое действие
  30. Состав и форма выпуска
  31. Главные правила для подбора лекарств
  32. Показания к назачению
  33. Ципролет через сколько выводится из организма
  34. Регистрационный номер:

Совместимость Ципролета с алкоголем: последствия одновременного приема

Ципролет сколько выводится из организма

Ципролет – антибактериальный препарат, принадлежащий к фторхинолонам. Применяется для лечения патологий, вызванных патогенными организмами. Предназначается для перорального приема после еды.

Антибиотики из группы фторхинолонов широко применяются для физиотерапии воспалительных заболеваний. Ципролет является препаратом выбора, так как при правильном применении согласно назначенному врачом режиму способствует быстрому выздоровлению. Категорически запрещается употреблять лекарство в качестве самолечения.

Состав препарата

В состав входит активное вещество гидрохлорид ципрофлоксацина – 0,25 или 0,5 г. К вспомогательным компонентам относятся кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кросскармеллоза, двуокись кремния, тальк и стеарат магния.

Оболочка содержит гипромеллозу, сорбиновую кислоту, тальк, макрогол, полисорбат, диметикон, диоксид титана.

Какое действие оказывает на организм

Это антибиотик широкого спектра действия. К нему чувствительны грамотрицательные аэробы и анаэробы, грамположительные организмы.

Большинство видов стафилококков устойчивы к лекарству. К нему резистентны энтерококки, коринебактерии, псевдомонады, уреаплазмы, клостридии. Активность препарата в отношении трепонемы изучена мало.

Показания к применению

Показан к приему при инфекционных воспалительных патологиях:

  • воспалительные явления в дыхательных путей и ЛОР органов;
  • воспаления почек, мочевыделяющих путей;
  • воспаления половых органов;
  • инфекции пищеварительного тракта, в том числе желчных путей;
  • болезни кожи, слизистых;
  • поражения костей и мышц;
  • воспаление брюшины;
  • сепсис.

Противопоказания

Ципролет противопоказан в таких случаях:

  • избыточная чувствительность к Ципрофлоксацину и другим препаратам из фторхинолонов;
  • период беременности;
  • лактация;
  • детский возраст;
  • поражения головного мозга;
  • сосудистые патологии;
  • заболевания нервной системы;
  • судороги;
  • недостаточность печени и почек;
  • применение Тиазида.

Взаимодействие с алкоголем

Так как Ципрофлоксацин относится к антибиотикам, то во время терапии ни о каком употреблении спиртного не может быть и речи. Крайне опасно совмещать прием алкоголя и этого препарата. Сочетание спиртного и Ципролета крайне негативно отображается на функционировании всего организма.

Сочетание Ципрофлоксацина со спиртным провоцирует дисульфирамоподобную реакцию. Она возникает в результате прекращения синтеза алкоголь-дегидрогеназы и других печеночных ферментов. Из-за этого в крови повышается количество ацетальдегида, который является токсичным для всех органов.

При блокировании выработки ферментов печени значительно снижается количество норадреналина крови. Этот процесс вызывает нарушение баланса дофамина, усиление симптомов отравления.

Сочетание Ципролета и спиртного отрицательно влияет на работу центральной нервной системы. У человека нарушается память, снижается концентрация внимания. Эти явления могут спровоцировать опасные для жизни состояния.

Во время лечения Ципролетом нужно категорически отказаться от употребления алкогольных напитков. Иначе последствия употребления этанола могут быть тяжелыми.

Последствия после употребления алкоголя

На фоне дисульфирамоподобной реакции у человека развиваются выраженные симптомы интоксикации. Степень выраженности такой реакции зависит от количества употребленного алкоголя. Важную роль играют индивидуальные особенности организма.

Наиболее часто встречающиеся патологические реакции:

  • тошнота;
  • рвота;
  • мышечные спазмы;
  • изменение цвета кожи;
  • выраженные боли в области головы;
  • нарушение сердечного ритма;
  • нарушение дыхательной функции.

Указанные симптомы появляются уже через 10 минут после приема спиртного в период лечения. При продолжении приема алкоголя, несмотря на возникшие симптомы, возможны такие последствия:

  • потеря сознания;
  • острое нарушение кровообращения мозга или сердца;
  • смерть.

Сочетание Ципрофлоксацина может привести к таким последствиям:

  • значительное снижение остроты зрения;
  • выпадение зубов;
  • нарушение строения скелета;
  • расстройство ориентирования в пространстве;
  • чрезмерная нервная возбудимость;
  • тяжелые психические расстройства, депрессия.

При тяжелой дисульфирамоподобной реакции организма возможно развитие коллапса. При этом обморок у человека развивается на фоне внезапно повысившегося давления.

Сколько времени выводится из организма и через сколько можно употреблять алкоголь

Во время лечения врачи предупреждают своих пациентов об опасности, которую таит в себе сочетание спиртного и Ципролета. Период полувыведения этого лекарства из организма составляет около 5 ч. Принять спиртное можно только через 6 ч после окончания приема лекарства.

При сильном желании выпить показаны отвлекающие сеансы. Полезно обильное питье. Для снижения ощущения потребности в алкоголе следует употреблять больше белковой еды.

Отзывы пациентов и врачей

Многочисленные отзывы свидетельствуют о том, что Ципрофлоксацин способствует излечению от инфекционных патологий, но он категорически не совместим с алкоголем:

Анна, врач-токсиколог, г. Москва.

«Лечение пациентов с отравлениями на фоне употребления спиртного во время приема антибиотиков достаточно сложно. Им приходится проводить интенсивную дезинтоксикацию и симптоматическую терапию, направленную на недопущение развития осложнений. Прием спиртного при антибиотикотерапии очень рискован, и я каждый раз напоминаю об этом своих пациентов».

Ирина, терапевт, г. Санкт-Петербург.

«Назначаю Ципролет при острых пневмониях, бронхитах, сопровождающихся сильным кашлем и повышением температуры тела. Всем пациентам напоминаю о том, что любой алкоголь во время лечения категорически противопоказан».

Андрей, 29 лет, г. Казань.

«Пневмонию лечил с помощью Ципролета. Как-то пошел с друзьями на праздник, и выпил немного спиртного, несмотря на то, что до окончания курса лечения остался день. Придя домой, почувствовал себя очень плохо: болела голова, тошнило. Я понял, что употреблять алкоголь в то же время с лечением любыми препаратами нельзя».

Сергей, 32 года, г. Тверь.

«Лечил уретрит с помощью Ципролета. О том, что пить спиртное при этом нельзя, знал, но как же устоять перед соблазном пойти с друзьями на шашлык. Выпив немного водки, почувствовал себя выпившим.

Думал, что это неправда, что пить спиртное при приеме антибиотиков нельзя, тем более, что на другой день чувствовал себя сносно, а что курс лечения закончился. Но после этого чувствовал на протяжении нескольких суток головокружение.

Я понял, что это от спиртного, и теперь точно знаю, что выпивка и лечение несовместимы».

Рекомендуем другие статьи по теме

Источник: https://UroHelp.guru/lekarstva/sovmestimost-ciproleta-s-alkogolem.html

Можно ли совмещать алкоголь с Ципролетом?

Ципролет сколько выводится из организма

Когда врач назначает для лечения инфекционного заболевания антибиотики, то обычно требуется до семи и более дней для прохождения курса. В течение всего периода терапии необходимо соблюдать рекомендации воздержанию от применения спиртного.

Говоря о совместимости препарата Ципролет и алкоголя при одновременном приеме, и как это может сказываться на здоровье человека, следует иметь в виду особенности действия лекарства.

Описание

Ципролет относится к противомикробным средствам фторхинолоновой группы с широким спектром действия. Он оказывает бактерицидное влияние на грамположительную и грамотрицательную патогенную флору. Помогает при болезнях, вызванных:

  • эшерихиями;
  • шилеггами;
  • клебсиеллами;
  • сальмонеллами;
  • протеем;
  • нейссериями;
  • стафилококками;
  • стрептококками.

Ципролет

Быстро всасывается из ЖКТ, максимальный уровень в крови достигается через 1-1,5 часа. Концентрируется в жидких средах и тканях, хорошо проникает в кости, секрет бронхов, слюну, лимфу. Незначительное количество препарата обнаруживается после приема в спинномозговой жидкости.

Период выведения половины средства из организма составляет от 3 до 5 часов, при условии нормального состояния почек. Большее количество активного вещества выводится с мочой, остальная часть выходит с калом.

Состав и формы выпуска

Средство выпускается в виде таблеток с активным соединением ципрофлоксацинахидрохлоридом в количестве 250 мг. В качестве вспомогательных веществ выступает крахмал, целлюлоза, диоксид кремния, стеарат магния, тальк и кроскамеллоза натрия.

Другие формы выпуска – глазные капли во флаконе по 5 мл, где в 1 мл средства содержится 3 мг активного вещества. Есть также раствор для парентерального введения по 100 мл, на каждый 1 мл препарата находится 2 мг действующего соединения.

Применение при алкоголизме

На вопрос о том, можно ли пить алкоголь во время лечения фторхинолоном, следует дать однозначно отрицательный ответ. Если у человека нет зависимости, ему ничего не стоит воздержаться от нее на протяжении всего периода терапии. Но при алкоголизме могут возникнуть проблемы, особенно если пациент не понимает необходимости отказа от выпивки.

Ципролет с алкоголем приведет не только к отравлению, он сильно подействует на все органы, которые при постоянных запоях уже находятся в плохом состоянии. Увеличится вероятность развития цирроза печени, почечной недостаточности, сердечного приступа. Могут появиться галлюцинации, бред и другие психические отклонения.

Прием при похмелье

Если требуется лечения с применением препарата Ципролет, то сразу после приема алкоголя, а также в период похмелья его начинать нельзя. Организм в это время еще не полностью очищен от этанола и продуктов его распада, и совмещение его с препаратом может вызвать неприятные последствия, значительно ухудшая состояние человека.

При наличии токсинов после употребления спиртного, когда они циркулируют в крови, человек подвергает себя опасности отравления, появления дисульфирамоподобной реакции, нарушения функции печени. Иногда неблагоприятное сочетание чревато развитием сильной депрессии или других психических отклонений.

Через сколько можно пить?

Алкоголь после Ципролета можно употреблять только при условии его полного выведения из организма. Половина действующего вещества препарата выходит через 5 часов, это значит, что его не невозможно будет обнаружить в тканях и жидких средах спустя 10 часов. Врачи в этом случае советуют не рисковать, и подождать хотя бы 12 часов от последнего приема.

Эти данные приведены в инструкции к Ципролету, где четко указано, через сколько времени он выводится из организма. Но это актуально только для людей с нормальной работой почек и печени.

А вот у пациентов,которые имеют проблемы с функционированием этих органов, скорость очищения от активного вещества может значительно замедляться.

Лучше всего подождать с выпивкой 2-3 дня после окончания терапии.

Возможные негативные последствия совмещения

Клинические наблюдения за пациентами, которые приняли алкоголь с Ципролетом, показывают, что это сочетания дает самые разнообразные осложнения и последствия – от полного отсутствия результата лечения до летального исхода.

Возможен летальный исход

Также может наблюдаться:

  • нарушение работы нервной системы (слабость, головокружение, судорожный синдром, инсульт);
  • психические отклонения (галлюцинации, психозы, депрессия);
  • интоксикация ацетальдегидом (тахикардия, рвота, резкое падение давления, ощущение жара и покраснение кожи);
  • нарушение работы сердца (аритмия, ишемия миокарда);
  • кома, смерть.

Появление такой симптоматики требует немедленного направления в стационар и оказания профессиональной помощи. До приезда врача пострадавшему следует промыть желудок, дать сорбенты. При отсутствии сознания больного кладут на ровную поверхность, поворачивают голову набок и следят, чтобы рвотные массы не попали в дыхательные пути.

Заключение

Многие инфекционные болезни успешно излечиваются при помощи антибиотиков фторхинолоновой группы, которая представлена Ципролетом и другими средствами. Но при нарушении правил приема и сочетании препарата с алкоголем действие лекарства нивелируется, и возникают множественные осложнения.

Источник: https://zdorovnet.ru/preparaty/mozhno-li-alkogol-s-tsiproletom.html

Ципролет – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Ципролет сколько выводится из организма
Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Ципролет®

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Ципролет – 250: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит Ципрофлоксацин 250.0 мг, Кукурузный крахмал 57.87 мг, микрокристаллическую целлюлозу 7.5 мг, кроскармеллоза натрия 10.

0 мг, коллоидный ангидрат кремния 5.0 мг, тальк 7.0 мг, стеарат магния 3.510 мг, гипромеллоза 6.0 мг, сорбиновую кислоту 0.1 мг, титана диоксид 2.5 мг, макрогол 1.7 мг, полисорбат 0.1 мг, диметикон 0.

1 мг

Ципролет – 500: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата в дозе, эквивалентной 500 мг ципрофлоксацина и вспомогательные вещества – микрокристаллическую целлюлозу 5.

0 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, кукурузный крахмал 37.25 мг, магния стеарат 4.5 мг, двуокись кремния коллоидную 5.0 мг, тальк 8.5 мг, гипромеллоза 7.0 мг, сорбиновую кислоту 0.1 мг, титана диоксид 2.5 мг, макрогол 1.7 мг, полисорбат 0.

1 мг, диметикон 0.1 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, фторхинолон

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия производное фторхинолона подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК что необходимо для считывания генетической информации) нарушает синтез ДНК рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу но и вызывает лизис клеточной стенки) на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК- гиразы что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям которые устойчивы например к аминогликозидам пенициллинам цефалоспоринам тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis Proteus vulgaris Serratia marcescens Hafnia alvei Edwardsiella tarda Providencia spp.

Morganella morganii Vibrio spp. Yersinia spp.) другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa Moraxella catarrhalis Aeromonas spp. Pasteurella multocida Plesiomonas shigelloides Campylobacter jejuni Neisseria spp.

) некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila Brucella spp. Listeria monocytogenes Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium kansasii Corynebacterium diphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.

(Staphylococcus aureus Staphylococcus haemolyticus Staphylococcus hominis Staphylococcus saprophyticus) Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae).

Активен в отношении Bacillus anthracis in vitro.

Большинство стафилококков устойчивых к метициллину резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae Enterococcus faecalis Mycobacterium avium(расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis Pseudomonas cepacia Pseudomonas maltophilia Ureaplasma urealyticum Clostridium difficile Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно поскольку с одной стороны после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов инактивирующих его.

Фармакокинетика:

При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) преимущественно в 12-перстной и тощей кишке. Прием пищи замедляет всасывание но не изменяет максимальную концентрацию (Смах) и биодоступность.

Биодоступность – 50-85% объем распределения – 2-35 л/кг связь с белками плазмы – 20-40%.

Время достижения максимальной концентрации (ТСмах) при пероральном приеме – 60-90 мин Смах линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250 500 750 и 1000 мг соответственно 12; 24; 43 и 54 мкг/мл.

Через 12 ч после приема внутрь 250 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 01; 02 и 04 мкг/мл соответственно.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая богатую жирами ткань например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне миндалинах печени желчном пузыре желчи кишечнике органах брюшной полости и малого таза матке семенной жидкости ткани простаты эндометрии фаллопиевых трубах и яичниках почках и мочевыводящих органах легочной ткани бронхиальном секрете костной ткани мышцах синовиальной жидкости и суставных хрящах перитонеальной жидкости коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве где концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови а при наличии воспаления – 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость бронхиальный секрет плевру брюшину лимфу через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше чем в сыворотке крови.

Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (оксо- диэтил- сульфо- формилципрофлоксацина).

Период полувыведения (Т½) – около 3-5 ч при хронической почечной недостаточности (ХПН) – до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%) остальная часть – через кишечник. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс -8-10 мл/мин/кг.

При ХПН (клиренс креатинина (КК) выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата – снижается но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения кишечником.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.

Взрослые:

– инфекции нижних дыхательных путей: острый и хронический (в стадии обострения) бронхит пневмония бронхоэктатическая болезнь инфекционные осложнения муковисцидоза;

– инфекции ЛОР-органов: острый синусит;

– инфекции почек и мочевыводящих путей: цистит пиелонефрит;

– инфекции половых органов включая аднексит гонорею простатит;

– инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта желчевыводящих путей);

– инфекции кожи и мягких тканей: инфицированные язвы раны ожоги абсцессы флегмона;

– инфекции костей и суставов: остеомиелит септический артрит;

– сепсис и перитонит;

– инфекции на фоне иммунодефицита возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией;

– профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.

Дети и подростки (от 5 до 17 лет):

– терапия осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких;

– профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов и вспомогательным веществам детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета кроме терапии осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы) одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления сонливости) беременность период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью:

Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга нарушение мозгового кровообращения психические заболевания эпилепсия выраженная почечная и/или печеночная недостаточность пожилой возраст повышенный риск удлинении интервала QT или развитии аритмии тина “пируэт” (например синдром врожденного удлинения интервала QT) заболевания сердца (сердечная недостаточность инфаркт миокарда брадикардия) электролитный дисбаланс (например при гипокалиемии гипомагниемии) одновременное применение лекарственных препаратов удлиняющих интервал QT (в том числе антиаритмические IA и III классов трициклические антидепрессанты макролиды нейролептики) одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP450 1А2 (в том числе теофиллин метилксантин кофеин дулоксетин клозапин ропинирол оланзапин) пациенты имеющие в анамнезе указания на поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами миастения gravis дефицит глюкозо-6-фосфатдсгндрогеназы.

Таблетки следует принимать внутрь независимо от приема пищи не разжевывая запивая небольшим количеством жидкости. Если препарат применяется натощак активная субстанция всасывается быстрее.

В этом случае таблетки не следует запивать молочными продуктами или напитками обогащенными кальцием (например молоко йогурт соки с повышенным содержанием кальция).

Кальций содержащийся в обычной нище не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Рекомендуемый режим дозирования:

Взрослые

инфекции дыхательных путей (в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента): от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки;

инфекции мочеполовой системы: острые неосложненные: от 250 мг 2 раза в сутки до 500 мг 2 раза в сутки; цистит у женщин (до менопаузы): 500 мг 1 раз в сутки; осложненные: от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки; инфекции половых органов (кроме гонореи): от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки; гонорея: 500 мг 1 раз в сутки однократно; – диарея: 500 мг 2 раза в сутки;

-другие инфекции (см. раздел “Показания к применению”): 500 мг 2 раза в сутки; особо тяжелые представляющие угрозу жизни (в особенности при наличии Pseudomonas spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp.) в т.ч. стрептококковая пневмония инфекции костей и суставов септицемия перитонит: 750 мг 2 раза в сутки.

Режим дозирования у пациентов пожилого возраста (после 65 лет): пациентам пожилого возраста следует назначать более низкие дозы ципрофлоксацина в зависимости от тяжести заболевания и показателя клиренса креатинина.

Режим дозировании дли пациентов с почечной недостаточностью:

– при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/173 м2 или его концентрации в плазме крови от 14 до 19 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 1000 мг;

– при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин/173 м2 или концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 500 мг;

– пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе: при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/173 м2 или его концентрации в плазме крови от 14 до 19 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 1000 мг; при клиренсе креатинина 30 мл/мин/173 м2 и менее или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 500 мг. В дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после процедуры.

Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе: максимальная суточная ципрофлоксацина – 500 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение систематически не менее 3 диен после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов.

Средняя продолжительность лечения: 1 день при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней при инфекциях ночек мочевыводящих путей интраабдоминальных инфекциях; весь период нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом; не более 2 месяцев при остеомиелите; от 7 до 14 дней при других инфекциях. При инфекциях вызванных Streptococcus spp.

из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней; при инфекциях вызванных Chlamydia spp. лечение также следует продолжать не менее 10 дней.

Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней.

Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования.

Дети и подростки

При отсутствии других назначении следует придерживаться следующего режима дозирования:

При лечении осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких – 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1500 мг). Продолжительность лечения – 10-14 дней.

При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) – 15 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 500 мг суточная – 1000 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина – 60 дней.

Дети с нарушениями функции почек

Нет какой-либо информации о схеме корректировки дозы для детей с нарушениями функции почек.

Побочные эффекты:

В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: частые (>1% и 01 и 001 и

Источник: https://medi.ru/instrukciya/tsiprolet_24648/

Сколько выводится ципролет из организма – Здоровье полости рта

Ципролет сколько выводится из организма

У препарата Ципролет инструкция по применению дает развернутую информацию относительно показаний, противопоказаний и особенностей использования препарата при различных заболеваниях.

Активным компонентом этого антибактериального средства является вещество ципрофлоксацин, которое эффективно действует в отношении активных и «спящих» болезнетворных микроорганизмов.

Отличительной особенностью медикамента является сохранение баланса кишечной и вагинальной микрофлоры. Является ли Ципролет антибиотиком?

Фармакологическое действие

Самый распространенный вопрос пациентов, которым назначен прием препарата, – Ципролет – это антибиотик или же нет? К какой группе антибактериальных препаратов он относится?

Ципролет – антибиотик широкого спектра действия фторхинолоновой группы.

Его особенностью является то, что:

  1. Активные вещества оказывают губительное действие на ферменты болезнетворных бактерий. Ципрофлоксацин способен оказывать влияние как на микроорганизмы, которые пребывают в активной фазе, так и на те, которые находятся в состоянии покоя.
  2. Действующее вещество быстро и практически полностью всасывается и попадает в кровь. В плазме его максимальная концентрация достигается через девяносто минут после приема, а в тканях и органах – через 2 часа. При этом в тканях его концентрация во много раз выше, нежели в крови. При внутривенном введении всасывание препарата и его биодоступность существенно повышаются.
  3. Лечебный эффект от использования Ципролета длится до 6 часов. Вещества лекарства накапливаются в клетках печени, а выводятся через почки вместе с мочой. Небольшое количество препарата выводится через желудок и вместе с желчью. Если применение препарата проходит согласно инструкции и его дозы не превышаются, то риск интоксикации организма минимален, он просто выведется из организма.
  4. Препарат обладает антимикробным, бактерицидным и противовоспалительным действием. Он способен полностью разрушать мембрану патогенных клеток, вызывая гибель бактерии.

Дозировка лекарства зависит от возраста пациента, особенностей его организма и конкретного диагноза.

Состав и форма выпуска

У препарата Ципролет инструкция по применению указывает на то, что действующим веществом лекарства является ципрофлоксацина гидрохлорид. Благодаря использованию этого компонента возможно блокировать синтез ДНК-клеток патогенных микроорганизмов на разных стадиях его развития.

Ципролет относится к группе антибиотиков-фторхинолов, которые оказывают губительное влияние на огромное количество болезнетворных бактерий, среди них кишечная палочка, хламидии, стафилококки и т. д.

Существует у препарата Ципролет несколько форм выпуска, каждая из которых используется в разных медицинских направлениях.

Эти препараты выпускаются в форме:

  • таблеток для перорального применения (по 250 либо 500 мг);
  • раствора для проведения инъекций (уколы);
  • глазных капель.

Выбор формы препарата должен осуществляться по рекомендации врача.

Главные правила для подбора лекарств

При составлении индивидуальной схемы лечения острого первичного пиелонефрита специалист руководствуется несколькими правилами:

  • Применение высокоэффективных антибиотиков и препаратов с противомикробной активностью, к которым диагностирована чувствительность возбудители заболевания.
  • Если предполагается вирусная природа болезни, то назначения антибактериальных препаратов при пиелонефрите не требуется.
  • Вторичный острый пиелонефрит подразумевает проведение оперативного вмешательства с последующим назначением препаратов.

    Терапия хронических форм воспаления почек подразумевает следующие рекомендации по применению лекарств:

  • Резкое ограничение в применении ряда медикаментов при возникшей хронической почечной недостаточности.
  • Противомикробное лечение проводится только после предварительной оценки чувствительности патогенного микроорганизма к ним.
  • Средства с противомикробной активностью.
  • Иммуностимуляторы.
  • Монурал.
  • Схема проводимого лечения при воспалении почек у больных подбирается специалистом, исходя из каждого конкретного случая.

    Показания к назачению

    Ципролет инструкция обозначает как противомикробное средство, которое может использоваться для лечения или профилактики развития различных инфекций, которые чувствительны к его компонентам.

    Этот препарат может назначаться одиночно или быть компонентом комплексного лечения. Назначение Ципролета взрослым и детям может делаться только лечащим врачом.

    Самостоятельное использование лекарства может нанести организму серьезный вред.

    Сколько дней использовать лекарство решит врач, исходя из особенностей заболевания. В среднем продолжительность лечения составляет 5-10 суток. Обычно такого периода достаточно, чтобы полностью ликвидировать инфекционный процесс и заметить положительную динамику, которую дает лечение.

    От чего помогает Ципролет?

    Аннотация указывает, что у Ципролета показания следующие:

    Источник: https://VelesShop.ru/pochki-i-mkb/ciprolet-ot-pochek.html

    Ципролет через сколько выводится из организма

    Ципролет сколько выводится из организма

    Ципролет – антибактериальный препарат, принадлежащий к фторхинолонам. Применяется для лечения патологий, вызванных патогенными организмами. Предназначается для перорального приема после еды.

    Антибиотики из группы фторхинолонов широко применяются для физиотерапии воспалительных заболеваний. Ципролет является препаратом выбора, так как при правильном применении согласно назначенному врачом режиму способствует быстрому выздоровлению. Категорически запрещается употреблять лекарство в качестве самолечения.

    Регистрационный номер:

    Химическое название:

    1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат

    Cостав:

    Ципролет — 250: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата в дозе, эквивалентной 250 мг ципрофлоксацина

    Ципролет — 500: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата в дозе, эквивалентной 500 мг ципрофлоксацина

    Описание:

    белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью с обеих сторон, покрытые оболочкой. Вид на изломе – белая со слегка желтоватым оттенком масса

    Свойства:

    Ципролет является антимикробным препаратом группы фторхинолонов.

    Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) бактерий, играющую важную роль в репродукции бактериальной ДНК. Ципрофлоксацин оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения.

    Спектр действия ципрофлоксацина включает следующие виды грам(-) и грам(+) микроорганизмов:

    E.

    coli,Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные) , Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

    Ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.

    Источник: https://doctor-grebnev.ru/info/ciprolet-cherez-skolko-vyvoditsja-iz-organizma/

    Советы больному
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: